4,4-dimethyl-2-trimethylsilyl-7-trimethylsilyloxyhept-6-en-1-yne | 230964-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-trimethylsilyl-7-trimethylsilyloxyhept-6-en-1-yne
• 英文别名: (4,4-Dimethyl-7-trimethylsilylhept-1-en-6-yn-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 230964-25-7
• 化学式: C₁₅H₃₀OSi₂
• 分子量: 282.574
• InChiKey: LECHQISESCLDSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-trimethylsilyl-7-trimethylsilyloxyhept-6-en-1-yne 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,3-dimethylhex-5-ynal
  参考文献：
  名称：

  Silyl-cupration of an acetylene followed by ring-formation

  摘要：

  烷炔1a–e经历硅烷-铜化反应后进行环化，而烷炔1f–1h在另一种电亲和位点与硅烷-铜试剂的反应速度更快，烷炔1i、1j和17等反应给出的环状产物产率相对较低。环的形成在这里是不太常见的，不是特别有利的途径。

  DOI：

  10.1039/a809813a
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4,4-dimethyl-6-heptyn-2-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到4,4-dimethyl-2-trimethylsilyl-7-trimethylsilyloxyhept-6-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Silyl-cupration of an acetylene followed by ring-formation

  摘要：

  烷炔1a–e经历硅烷-铜化反应后进行环化，而烷炔1f–1h在另一种电亲和位点与硅烷-铜试剂的反应速度更快，烷炔1i、1j和17等反应给出的环状产物产率相对较低。环的形成在这里是不太常见的，不是特别有利的途径。

  DOI：

  10.1039/a809813a

文献信息

• Silyl-cupration of an acetylene followed by ring-formation
  作者：Ian Fleming、Eduardo Martínez de Marigorta

  DOI：10.1039/a809813a

  日期：——

  The acetylenes 1a–e undergo silyl-cupration followed by cyclisation, the acetylenes 1f–1h react with the silyl-cuprate reagent more rapidly at the alternative electrophilic site, and the acetylenes 1i, 1j and 17 give relatively low yields of cyclic products amongst others. Ring-formation is, unusually, a not particularly favourable pathway.

  烷炔1a–e经历硅烷-铜化反应后进行环化，而烷炔1f–1h在另一种电亲和位点与硅烷-铜试剂的反应速度更快，烷炔1i、1j和17等反应给出的环状产物产率相对较低。环的形成在这里是不太常见的，不是特别有利的途径。