4-羟基-5-硝基戊酸甲酯 | 1179999-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-羟基-5-硝基戊酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-5-nitropentanoate
• 英文别名: methyl 4-hydroxy-5-nitrovalerate
• CAS: 1179999-39-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₅
• 分子量: 177.157
• InChiKey: NMEORVYDCOTDFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-5-硝基戊酸甲酯 在 盐酸 、 titanium tetra-n-propoxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 benzyl 6-hydrazino-4-azaspiro[2,5]octane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3708165

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基丁酸甲酯 在 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-羟基-5-硝基戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EP3708165

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Merging Asymmetric Henry Reaction with Organocatalytic Cascade Reaction for the Construction of a Chiral Indolizidine Alkaloid Skeleton
  作者：Yirong Zhou、Qin Yang、Jian Shen、Xin Chen、Yiyuan Peng、Yuefa Gong

  DOI：10.1021/jo502379v

  日期：2015.2.6

  A sequential reaction combining the copper-catalyzed asymmetric Henry reaction with the organocatalytic Michael addition–hemiacetalization cascade reaction was developed. The C1-symmetric chiral diamine L1–copper complex was responsible for the first highly enantioselective Henry reaction, while diphenylprolinol silyl ether A acted as effective organocatalyst for the second cascade reaction between

  开发了将铜催化的不对称亨利反应与有机催化的迈克尔加成-半缩醛化级联反应相结合的顺序反应。所述Ç 1 -对称手性二胺L1 -铜复合物负责第一高度对映选择性Henry反应，而diphenylprolinol甲硅烷基醚甲用作手性β-硝基醇与α，β-不饱和醛之间第二级反应的有效有机催化剂。通过合理的设计和两个独立催化系统的组合，在温和的反应条件下，对于宽范围的底物范围，均获得了良好的收率，出色的对映选择性和非对映选择性。该连续催化不对称级联反应的合成效用被证明是手性吲哚利兹定生物碱及其类似物的另一种直接选择的立体选择性合成策略。
• CRYSTAL FORM I OF A 5-AMINOPYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUND AS BTK INHIBITOR
  申请人：Sinomab Bioscience Limited

  公开号：EP3708165A1

  公开（公告）日：2020-09-16

  Disclosed is a new crystal form of a 5-aminopyrazole carboxamide compound as shown in Formula (I). Also disclosed are a preparation method for said crystal form of said compound, a pharmaceutical composition of said crystal form of said compound, and uses thereof.

  本发明公开了一种如式（I）所示的 5-氨基吡唑羧酰胺化合物的新晶体形式。还公开了所述化合物晶体形式的制备方法、所述化合物晶体形式的药物组合物及其用途。
• 5-aminopyrazole carboxamide derivative as BTK inhibitor and preparation method and pharmaceutical composition thereof
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US10882843B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The present application discloses novel 5-aminopyrazole carboxamide compounds as shown in formula (I), and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof. In addition, the present application further discloses a method for the preparation of the compounds, a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention and the use of the compounds.

  本申请公开了式(I)所示的新型5-氨基吡唑羧酰胺化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶液或原药。此外，本申请还进一步公开了化合物的制备方法、包含本发明化合物的药物组合物以及化合物的用途。
• Crystal form I of a 5-aminopyrazole carboxamide compound as BTK inhibitor
  申请人：SinoMab BioScience Limited

  公开号：US11180475B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Disclosed is a new crystal form of a 5-aminopyrazole carboxamide compound as shown in Formula (I). Also disclosed are a preparation method for said crystal form of said compound, a pharmaceutical composition of said crystal form of said compound, and uses thereof.

  本发明公开了一种如式（I）所示的 5-氨基吡唑羧酰胺化合物的新晶体形式。还公开了所述化合物晶体形式的制备方法、所述化合物晶体形式的药物组合物及其用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE AS BTK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA BTK ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉS<br/>[ZH] 作为BTK抑制剂的吡唑并嘧啶衍生物及其制备方法和药物组合物
  申请人：ZHEJIANG YUKON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017198049A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  本申请公开了一种如式（I）所示的新型吡唑并嘧啶化合物，及其立体异构体，或药学上可接受的盐，或溶剂化物，或前药。此外，本申请还公开了上述化合物的制备方法、药物组合物及其用途。