4(R)-<(1R)-3(R)-methoxy-3,4(S)-dimethyl-4-hydroxy-1,4-dihydro-3H-pyran-1-yl>-2(R)-methylpentane-1,3(R)-diol | 112138-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4(R)-<(1R)-3(R)-methoxy-3,4(S)-dimethyl-4-hydroxy-1,4-dihydro-3H-pyran-1-yl>-2(R)-methylpentane-1,3(R)-diol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-4-[(2R,5S,6R)-5-hydroxy-6-methoxy-5,6-dimethyl-2H-pyran-2-yl]-2-methylpentane-1,3-diol
• CAS: 112138-70-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₅
• 分子量: 274.357
• InChiKey: SHBGWFWLSVDFSG-CLHCLYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(R)-<(1R)-3(R)-methoxy-3,4(S)-dimethyl-4-hydroxy-1,4-dihydro-3H-pyran-1-yl>-2(R)-methylpentane-1,3(R)-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2(R)-<(1R)-4-hydroxy-3(R),4(S),8(S)-trimethyl-2,9-dioxabicyclo-<3.3.1>non-5(Z)-en-1-yl>propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 2. Synthesis of (+)-streptolic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a025
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-<(1R)-3(R)-methoxy-3-methyl-4(S)-(benzyloxy)-1,4-dihydro-3H-pyranyl>propanoate 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 copper bromide-dimethyl sulfide 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 四丁基氟化铵 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 4(R)-<(1R)-3(R)-methoxy-3,4(S)-dimethyl-4-hydroxy-1,4-dihydro-3H-pyran-1-yl>-2(R)-methylpentane-1,3(R)-diol
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 2. Synthesis of (+)-streptolic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a025

文献信息

• IRELAND, ROBERT E.;SMITH, MICHAEL G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 3, 854-860
  作者：IRELAND, ROBERT E.、SMITH, MICHAEL G.

  DOI：——

  日期：——