4-(5-氯戊烷酰基)苯甲腈 | 210962-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(5-氯戊烷酰基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(5-chloropentanoyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(5-chloro-1-oxopentyl)benzonitrile；5-chloro-1-(4-cyanophenyl)-1-oxopentane
• CAS: 210962-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO
• 分子量: 221.686
• InChiKey: JVUPLBNFSQWJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-氯戊烷酰基)苯甲腈 在 polyvinylpyridine polymer-supported dimethylaminopyridine 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-[2-(2-Fluorophenyl)sulfonyl-3,4,5,6-tetrahydrodiazepin-7-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Array synthesis of progesterone receptor antagonists: 3-Aryl-1,2-diazepines

  摘要：

  New non-steroidal chemotypes are required for the development of drugs targeting the steroid hormone receptors. The parallel array synthesis of 3-aryl-1,2-diazepines employing solid-supported reagents is described. The resulting compounds demonstrated high affinity binding to the progesterone receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.055
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-hydroxycyclohexyl)benzonitrile 在 tetramethylammonium hypochlorous acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以71 %的产率得到4-(5-氯戊烷酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  次氯酸四甲基铵裂解叔环烷醇的 C-C 键合成 ω-氯烷基芳基酮

  摘要：

  已经开发出用四甲基次氯酸铵 (TMAOCl) 氧化叔环烷醇的 C-C 键断裂方法。 TMAOCl很容易由四甲基氢氧化铵制备，TMAOCl和AcOH的组合有效促进了两相体系中的C-C键断裂，无需额外的相转移试剂。在无金属和温和的反应条件下，未拉伸的叔环烷醇以中等至优异的产率转化为 ω-氯烷基芳基酮。

  DOI：

  10.3390/molecules29081874

文献信息

• Substituted imidazopyrimidine, imidazopyrazine and imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2103614A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention relates to substituted imidazopyrimidine derivatives, substituted imidazopyrazine derivatives and substituted imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators, in particular as melanocortin 4 receptor antagonists. The antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, emesis, anxiety, amytrophic lateral sclerosis and depression.

  本发明涉及取代咪唑吡啶衍生物、取代咪唑吡嗪衍生物和取代咪唑吡啶二嗪衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂，特别是作为黑色素皮质素4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、呕吐、焦虑、肌萎缩性侧索硬化和抑郁等疾病和疾病。
• Benzamidine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US07396844B1

  公开（公告）日：2008-07-08

  Benzamidine derivatives of the following formulae or analogs thereof, i.e., pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided. These compounds or salts thereof have a blood-coagulation inhibiting effect based on an excellent effect of inhibiting the action of activated blood coagulation factor X, and they are useful as anticoagulants

  以下化学式或其类似物的苯甲酰胺衍生物，即其药学上可接受的盐，被提供。这些化合物或其盐具有抗血凝作用，基于抑制活化的血凝因子X的作用具有优异的效果，它们可用作抗凝剂。
• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0976722B1

  公开（公告）日：2009-03-11
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2144907A1

  公开（公告）日：2010-01-20
• IMIDAZOPYRIMIDINE, IMIDAZOPYRAZINE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2265615A1

  公开（公告）日：2010-12-29