1,4-Ethano-1H-cyclopent[c]oxepin-8-ol,octahydro-1,3,3,6-tetramethyl-, (1S,4R,5aR,6R,8S,8aS)- | 3321-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,4-Ethano-1H-cyclopent[c]oxepin-8-ol,octahydro-1,3,3,6-tetramethyl-, (1S,4R,5aR,6R,8S,8aS)-
• 英文别名: .α.-Kessyl alcohol；α-kessyl alcohol；α-Kessylalkohol
• CAS: 3321-65-1；7663-40-3；13835-56-8；22965-71-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: ZADVMZUKWWMSLQ-KUKPGQNJSA-N

物化性质

• LogP：
  3.315 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Ethano-1H-cyclopent[c]oxepin-8-ol,octahydro-1,3,3,6-tetramethyl-, (1S,4R,5aR,6R,8S,8aS)- 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethyl-7-isopropyl-1,4-dimethyl-azulene
  参考文献：
  名称：

  Treibs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 570, p. 165,175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-Kessyl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,4-Ethano-1H-cyclopent[c]oxepin-8-ol,octahydro-1,3,3,6-tetramethyl-, (1S,4R,5aR,6R,8S,8aS)-
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Nakanishi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1929, vol. 49, p. 135,136; dtsch. Ref. S. 14, 15

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asahina; Nakanishi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1926, # 536, p. 823,832; dtsch. Ref. S. 75, 78
  作者：Asahina、Nakanishi

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Hongo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1924, # 506, p. 227,229; dtsch. Ref. S. 13
  作者：Asahina、Hongo

  DOI：——

  日期：——
• Über das Kessoöl
  作者：J. Bertram、E. Gildemeister

  DOI：10.1002/ardp.18902280907

  日期：——
• Treibs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 570, p. 165,175
  作者：Treibs

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Nakanishi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1929, vol. 49, p. 135,136; dtsch. Ref. S. 14, 15
  作者：Asahina、Nakanishi

  DOI：——

  日期：——