7β,9aβ-dimethyl-6-methylene-1-(phenylthio)-trans-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<1,2-c>furan | 89708-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 7β,9aβ-dimethyl-6-methylene-1-(phenylthio)-trans-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<1,2-c>furan
• 英文别名: 7β,9aβ-dimethyl-6-methylene-1-(phenylthio)-trans-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho[1,2-c]furan
• CAS: 89708-58-7
• 化学式: C₂₁H₂₄OS
• 分子量: 324.487
• InChiKey: BFFKHTIPKJTWHC-CFCCAZDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β,9aβ-dimethyl-6-methylene-1-(phenylthio)-trans-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<1,2-c>furan 在 水 作用下， 以60%的产率得到(+/-)-colorata-4(13)8-dienolide
  参考文献：
  名称：

  （±）-colorata-4（13），8-dienolide的全合成

  摘要：

  使用6β，8aβ-二甲基-5-亚甲基-3,4,4aα，5描述了（±）-色氨酸4（13），8-二烯内酯（1），一种具有重排的drimane骨架的倍半萜的全合成。 ，6,7,8,8a-八氢-1（2H）-萘烯酮（10）作为关键中间体。报道了一种通过苯硫基呋喃水解水解丁烯内酯的新的去核方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85725-1
• 作为产物：
  描述：

  3a(2),4a(2),8a(2),8a(2)a-Tetrahydro-5a(2)-methoxy-8a(2)a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1a(2)(2a(2)H)-naphthalen]-6a(2)(7a(2)H)-one 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 水 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 7β,9aβ-dimethyl-6-methylene-1-(phenylthio)-trans-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<1,2-c>furan
  参考文献：
  名称：

  （±）-colorata-4（13），8-dienolide的全合成

  摘要：

  使用6β，8aβ-二甲基-5-亚甲基-3,4,4aα，5描述了（±）-色氨酸4（13），8-二烯内酯（1），一种具有重排的drimane骨架的倍半萜的全合成。 ，6,7,8,8a-八氢-1（2H）-萘烯酮（10）作为关键中间体。报道了一种通过苯硫基呋喃水解水解丁烯内酯的新的去核方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85725-1

文献信息

• A stereoselective total synthesis of (.+-.)-muzigadial
  作者：M. Pilar Bosch、Francisco Camps、Jose Coll、Angel Guerrero、Toshio Tatsuoka、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1021/jo00356a002

  日期：1986.3
• A new approach for the regiospecific annelation of butenolides
  作者：Aede De Groot、Ben J. M. Jansen

  DOI：10.1021/jo00185a047

  日期：1984.6