5-(3-bromophenyl)-5,12-dihydrobenzo[g]pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6,11(1H,3H)-tetraone | 1403890-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)-5,12-dihydrobenzo[g]pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6,11(1H,3H)-tetraone
• CAS: 1403890-80-1
• 化学式: C₂₁H₁₂BrN₃O₄
• 分子量: 450.248
• InChiKey: PFJOOTVHMJSVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  111.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二羟基嘧啶 、 2-羟基-1,4-萘醌 、 间溴苯甲醛 反应 13.0h， 以98%的产率得到5-(3-bromophenyl)-5,12-dihydrobenzo[g]pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6,11(1H,3H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  离子液体中苯并嘧啶并喹啉四酮衍生物的温和高效一锅三组分合成

  摘要：

  5-芳基-5,12-二氢苯并[g]嘧啶并[4,5-b]喹啉-2,4,6,11(1H,3H)-四酮衍生物的三组分反应高效一锅法合成据报道，芳香醛、2-羟基-1,4-萘醌和 6-氨基尿嘧啶在离子液体 [bmim]BF4 中。该方法具有更容易后处理、环境友好的程序、高产率以及易于回收和再利用反应介质的优点。

  DOI：

  10.3184/174751912x13384724679874

文献信息

• Molecular diversity from the three-component reaction of 2-hydroxy-1,4-naphthaquinone, aldehydes and 6-aminouracils: a reaction condition dependent MCR
  作者：Ruchi Bharti、Pooja Kumari、Tasneem Parvin、Lokman H. Choudhury

  DOI：10.1039/c6ra18828a

  日期：——

  The three-component reaction of 2-hydroxy-1,4-naphthaquinone, aldehydes, and 6-aminouracil derivatives in acetic acid/water (1 : 1; v/v) under microwave heating conditions provides 1,4-dihydropyridines fused with naphthaquinone and pyrimidines. On the other hand the same reaction combinations under conventional reflux conditions provide acyclic trisubstituted methane derivatives. Using these tuneable

  在微波加热条件下，2-羟基-1,4-萘醌，醛和6-氨基尿嘧啶衍生物在乙酸/水（1：1； v / v）中的三组分反应提供了与萘醌融合的1,4-二氢吡啶和嘧啶。另一方面，在常规回流条件下相同的反应组合提供了无环的三取代的甲烷衍生物。使用这些可调节的反应条件，已经合成了一系列多环稠合的N-杂环。该方法的显着特点是简单的无金属一锅操作，易于纯化的过程，绿色溶剂水的使用，较短的反应时间以及良好至中等收率的产品。