| 1617507-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• CAS: 1617507-50-2
• 化学式: C₄₈H₅₅BO₃
• 分子量: 690.774
• InChiKey: SUBJRNHCBCHIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.76
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-bromo-2-phenylpyridine;2-(4-tert-butylbenzene-6-id-1-yl)pyridine;iridium(3+) 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有效三重态-三重态an灭上转换的敏化剂设计：:灭剂附加的三环金属化Ir（III）配合物。

  摘要：

  用与tri灭器共价连接的两个三环金属化铱敏化剂可实现增强的三重态-三重态ni灭上转换效率。这些双色团分子的提高的敏化能力和非常长的磷光寿命（1-2毫秒）均归因于铱配合物与附加的pyr基团之间的分子内能量转移。

  DOI：

  10.1039/c4cc01465k
• 作为产物：
  描述：

  (2,7-di-tert-butylpyren-5-yl)methanol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四溴化碳 、 potassium acetate 、 三溴化磷 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效三重态-三重态an灭上转换的敏化剂设计：:灭剂附加的三环金属化Ir（III）配合物。

  摘要：

  用与tri灭器共价连接的两个三环金属化铱敏化剂可实现增强的三重态-三重态ni灭上转换效率。这些双色团分子的提高的敏化能力和非常长的磷光寿命（1-2毫秒）均归因于铱配合物与附加的pyr基团之间的分子内能量转移。

  DOI：

  10.1039/c4cc01465k