4a-methyl-1,2,3,4,4a-9,10,10aα-octahydro-10α-phenanthrol | 69401-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4a-methyl-1,2,3,4,4a-9,10,10aα-octahydro-10α-phenanthrol
• CAS: 69401-98-5；69402-00-2；126386-01-4；126386-02-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: AXTBNAFMSZUCHG-ZNMIVQPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4a-methyl-10-acetoxy-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-9-phenanthrone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 123.0h， 生成 4a-methyl-1,2,3,4,4a-9,10,10aα-octahydro-10α-phenanthrol
  参考文献：
  名称：

  4a-甲基八氢菲的立体选择性合成：一种新方法。三、C-9 和 C-10 替代系列

  摘要：

  摘要 开发了一种取代八氢菲的通用方法，它允许在所有位置立体选择性地引入官能团。该程序使用 4a-甲基-2,3,4,4a,9, 10-六氢菲 1，可通过还原烷基化从菲轻松获得。

  DOI：

  10.1080/00397919308011133