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7-Methyl-dibenzo[b,j][1,7]phenanthroline | 944358-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Methyl-dibenzo[b,j][1,7]phenanthroline
英文别名
——
7-Methyl-dibenzo[b,j][1,7]phenanthroline化学式
CAS
944358-23-0
化学式
C21H14N2
mdl
——
分子量
294.356
InChiKey
KATGUQGIBGBTDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methyl-dibenzo[b,j][1,7]phenanthroline 在 selenium(IV) oxide 、 作用下, 生成 dibenzo[b,j][1,7]phenanthroline-7-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    钯与铜催化的N-芳基化反应可有效获得多取代的二苯并菲咯啉和咔唑
    摘要:
    描述了使用钯和/或铜催化的邻氨基苯甲酸衍生物对间二碘代和二溴代苯的双胺化。所得的对称和不对称亚苯基二胺是多官能二苯并菲咯啉羧酸醛的关键前体。相反,当使用邻二溴苯作为底物时,Pd介导的过程仅提供功能性咔唑。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.02.079
  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-(2-Carboxyanilino)-5-methylanilino]benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铁三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 7-Methyl-dibenzo[b,j][1,7]phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    钯与铜催化的N-芳基化反应可有效获得多取代的二苯并菲咯啉和咔唑
    摘要:
    描述了使用钯和/或铜催化的邻氨基苯甲酸衍生物对间二碘代和二溴代苯的双胺化。所得的对称和不对称亚苯基二胺是多官能二苯并菲咯啉羧酸醛的关键前体。相反,当使用邻二溴苯作为底物时,Pd介导的过程仅提供功能性咔唑。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.02.079
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