9-cis mytiloxanthin | 121839-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-cis mytiloxanthin
• 英文别名: 9-cis-mytiloxanthin；(2Z,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16Z)-3-hydroxy-19-[(4R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]-1-[(1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl]-4,8,13,17-tetramethylnonadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-18-yn-1-one
• CAS: 121839-28-9
• 化学式: C₄₀H₅₄O₄
• 分子量: 598.866
• InChiKey: WSLGBPCJDUQFND-XSGAZGRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R*,6R*)-2,2,6-Trimethyl-4-hydroxycyclohexan-1-one 在 氢氧化钾 、 乙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 9-cis mytiloxanthin
  参考文献：
  名称：

  Chopra, Akash K.; Khare, Anakshi; Moss, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1383 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carotenoids and related polyenes. Part 8.1 Total synthesis of optically active mytiloxanthin applying the stereoselective rearrangement of tetrasubstituted epoxideWe have employed the numbering system used in carotenoids.
  作者：Chisato Tode、Yumiko Yamano、Masayoshi Ito

  DOI：10.1039/b201228f

  日期：2002.6.27

  Biomimetic synthesis of mytiloxanthin 1 was accomplished with stereoselective rearrangement of the tetrasubstituted epoxide 5 as a key reaction. This is the first total synthesis of optically active all-E mytiloxanthin 1.

  仿生黄体素1的仿生合成是通过四取代的立体选择性重排完成的环氧化物 5作为关键反应。这是光学活性全E甲黄嘌呤1的第一个全合成。
• Chopra, Akash K.; Khare, Anakshi; Moss, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1383 - 1388
  作者：Chopra, Akash K.、Khare, Anakshi、Moss, Gerard P.、Weedon, Basil C. L.

  DOI：——

  日期：——