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butyl 2-methyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate | 183011-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl 2-methyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
英文别名
——
butyl 2-methyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
183011-16-7
化学式
C14H17NO4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
HGNLSVMRPBZOLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-硝基苯甲基丙烯酸丁酯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate2-二苯基磷-2'-甲基联苯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以42%的产率得到2-(4-Nitro-benzyl)-acrylic acid butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Selective arylation of 1,1-disubstituted olefins using a biphenyl-based phosphine in Heck coupling reactions
    摘要:
    The biphenyl-based phosphine, 2-diphenylphosphino-2'-methylbiphenyl is an effective ligand for palladium-catalyzed terminal arylation of 1,1-disubstituted olefins with aryl bromides in DMF and K2CO3 as base. The yields of products are independent of the electronic properties of the aryl bromides, however, the nature of the olefin has a major effect. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.07.052
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