methyl ent-16-aminobeyeran-19-oate | 21682-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl ent-16-aminobeyeran-19-oate
• 英文别名: 16-Desoxo-16-amino-isosteviol-methylester；ent-16-Aminobeyeran-19-saeuremethylester
• CAS: 21682-55-3
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₂
• 分子量: 333.514
• InChiKey: XGMJSMCVDSILKW-BPSZDJSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ent-16-aminobeyeran-19-oate 、 5-硝基水杨醛 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到methyl N-(2-hydroxy-5-nitrophenylmethylene)-ent-16-amidobeyeran-19-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Schiff bases on the basis of the isosteviol terpenoid

  摘要：

  The transformation of the carboxy and keto groups of the isosteviol (ent-16-ketobeyeran-19-oic acid) diterpenoid was used to synthesize its new nitrogen-containing derivatives, including Schiff bases by the C-4 and C-16 atoms of the isosteviol frame. The structure of the resulting compounds was established by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1134/s1070363207020168
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到methyl ent-16-aminobeyeran-19-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Schiff bases on the basis of the isosteviol terpenoid

  摘要：

  The transformation of the carboxy and keto groups of the isosteviol (ent-16-ketobeyeran-19-oic acid) diterpenoid was used to synthesize its new nitrogen-containing derivatives, including Schiff bases by the C-4 and C-16 atoms of the isosteviol frame. The structure of the resulting compounds was established by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1134/s1070363207020168

文献信息

• Structural modifications of isosteviol. Partial synthesis of atiserene and isoatiserene
  作者：Robert M. Coates、Edward F. Bertram

  DOI：10.1021/jo00817a014

  日期：1971.9