4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[2-[(4-chlorophenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid | 1326312-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[2-[(4-chlorophenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1326312-11-1
• 化学式: C₄₉H₇₀ClNO₈
• 分子量: 836.55
• InChiKey: JPRYJNJFKPUJME-UKOJDWPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[2-[(4-chlorophenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以29.5%的产率得到4-{[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}acetyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylethyl)-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy}-2,2-dimethyl-4-oxo-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式I或其药用可接受盐所表征的化合物，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。本发明的化合物对HIV-1的治疗具有用途。

  公开号：

  WO2011100308A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(2-((tert-butoxycarbonyl)(4-chlorobenzyl)amino)-1-hydroxyethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 silica gel 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[2-[(4-chlorophenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式I或其药用可接受盐所表征的化合物，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。本发明的化合物对HIV-1的治疗具有用途。

  公开号：

  WO2011100308A1

文献信息

• [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013020245A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed are a compound characterized by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, L, and A are as described in the application. Said compounds are useful for the treatment of HIV.

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。
• DERIVATIVES OF BETULIN
  申请人：Gao Daxin

  公开号：US20120302534A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to a compound characterized by the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, and Y are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV-1.