6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde | 39256-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carbaldehyde
• CAS: 39256-26-3
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₄O
• 分子量: 322.754
• InChiKey: ZVSQZAUNTZRFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde 在 二氧化锰 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US3948931

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  A-羟基阿普唑仑 在 manganese dioxide silica gel 、 乙醇乙酸乙酯 、 乙醇 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde, M.P. 161°-163°的产率得到6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diazepine derivatives in the treatment of tension, agitation and epilepsy

  摘要：

  6-苯基-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺类化合物及其5-氧化物和药学上可接受的酸加合物具有有价值的药理学性能，并且是治疗组合物的活性成分。特别是，这些新化合物具有抗惊厥和抗攻击作用，并增强麻醉剂的作用。具体实施例包括N,N-二甲基-6-苯基-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺，6-苯基-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺，N,N-二甲基-6-(邻氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺和6-(邻氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺。

  公开号：

  US04002764A1
• 作为试剂：
  描述：

  A-羟基阿普唑仑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 磷酸 、 对甲苯磺酸 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde 、 potassium carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate ether petroleum ether 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 202.0h， 以to obtain 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde-diethylacetal, M.P. 133°-135°的产率得到8-chloro-1-diethoxymethyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Acetal derivatives of

  摘要：

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羰基乙醛的缩醛类化合物及其5-氧化物和药学上可接受的酸盐具有有价值的药理学特性，特别是抗惊厥效果。此外，它们显示出中枢抑制和肌肉松弛活性，并作为治疗制剂的活性成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羰基乙醛-二乙酯、6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羰基乙醛-二乙酯和6-(o-氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羰基乙醛-二乙酯。

  公开号：

  US03946032A1

文献信息

• Triazolo benzodiazepine-1-carboxamides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03948931A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Compounds of the class of 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxamides, their 5-oxides and their pharmaceutically acceptable acid addition salts have valuable pharmacological properties and are active ingredients for therapeutic compositions. In particular, these new compounds have an anti-convulsive and anti-aggressive action and potentiate the action of anaesthetics. Specific embodiments are N,N-dimethyl-6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-c arboxamide, 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxamide, N,N-dimethyl-6-(o-chlorophenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiaz epine-1-carboxamide and 6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carb oxamide.

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺类化合物、它们的5-氧化物及其药学上可接受的酸盐加合物具有有价值的药理学特性，并且是治疗组合物的活性成分。特别是，这些新化合物具有抗惊厥和抗攻击作用，并增强麻醉剂的作用。具体实施例包括N,N-二甲基-6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺、6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺、N,N-二甲基-6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺和6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺。
• US3946032A
  申请人：——

  公开号：US3946032A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3948931A
  申请人：——

  公开号：US3948931A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US4002764A
  申请人：——

  公开号：US4002764A

  公开（公告）日：1977-01-11