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4-(6-甲基萘-2-基)丁-3-烯-2-酮
4-(6-甲基萘-2-基)丁-3-烯-2-酮 | 67503-57-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
4-(6-甲基萘-2-基)丁-3-烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(6-Methyl-naphthalen-2-yl)-but-3-en-2-one
英文别名
(3E)-4-(6-methylnaphthalen-2-yl)but-3-en-2-one;4-(6-methylnaphthalen-2-yl)but-3-en-2-one
CAS
67503-57-5
化学式
C
15
H
14
O
mdl
——
分子量
210.276
InChiKey
AOMBMXCBVFHVGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(6-甲基萘-2-基)丁-3-烯-2-酮
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
4-(6-Methyl-naphthalen-2-yl)-butan-2-one
参考文献:
名称:
4-(6-甲氧基-2-萘基)丁-2--2-和相关类似物,一种新型的抗炎化合物结构。
摘要:
已经制备了一系列与4-(6-甲氧基-2-萘基)丁酮-2-酮有关的化合物,并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团(如甲氧基,甲基或氯)并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。
DOI:
10.1021/jm00210a016
作为产物:
描述:
6-methyl-2-naphthaldehyde
、
丙酮
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
4-(6-甲基萘-2-基)丁-3-烯-2-酮
参考文献:
名称:
4-(6-甲氧基-2-萘基)丁-2--2-和相关类似物,一种新型的抗炎化合物结构。
摘要:
已经制备了一系列与4-(6-甲氧基-2-萘基)丁酮-2-酮有关的化合物,并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团(如甲氧基,甲基或氯)并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。
DOI:
10.1021/jm00210a016
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