3-[(1R,2R)-2-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-cyclohex-2-enone | 192313-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(1R,2R)-2-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-cyclohex-2-enone
• CAS: 192313-62-5
• 化学式: C₃₉H₄₆O₇
• 分子量: 626.79
• InChiKey: GTCDLAMLXXVVCX-QHUWEVHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,2R)-2-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-cyclohex-2-enone 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 Dowex 50 Na⁺ 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 三丁基氧化锡 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Sodium; (S)-3-phenyl-2-{3-[(1R,2R)-2-((2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-phenoxy}-propionate
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的Lewis X模拟物的合成：芳香间隔基取代半乳糖

  摘要：

  已制备了六个sLe X模拟物，其中半乳糖部分被芳香族间隔基取代，并测试了它们与E-选择素的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00832-0
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexandiol 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-[(1R,2R)-2-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的Lewis X模拟物的合成：芳香间隔基取代半乳糖

  摘要：

  已制备了六个sLe X模拟物，其中半乳糖部分被芳香族间隔基取代，并测试了它们与E-选择素的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00832-0