Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-2,6-difluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester | 59497-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-2,6-difluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
• CAS: 59497-48-2
• 化学式: C₂₄H₃₄F₂O₇
• 分子量: 472.527
• InChiKey: NDHHQCAZHAFMST-MLCYUVBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  121.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-2,6-difluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-9-bromo-2,6-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  FR2291761

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-((5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-2-bromo-6-fluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 silver fluoride 作用下， 生成 Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,16R,17R)-2,6-difluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  FR2291761

  摘要：

  公开号：