1-cyclohexyl-1,3-cyclohexadiene | 65181-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 1-Cyclohexylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 65181-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: GGYCJTFRITZEGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-1,3-cyclohexadiene 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型手性二烯配体的制备及其在铑催化2-甲酰芳基硼酸与二烷基炔的不对称环化中的应用

  摘要：

  在此，我们报道了未活化内部炔烃的铑催化多米诺芳基化/环化反应，在新酰胺取代的存在下以优异的产率（高达 92%）和极高的对映选择性（高达 99% ee）提供光学活性茚醇手性二烯配体。值得注意的是，总共合成了 21 个新的手性二烯配体，它们是其他不对称反应的潜在选择。

  DOI：

  10.1039/d3cc02330c
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 环己基溴化镁 在 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 lithium diisopropyl amide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  新型手性二烯配体的制备及其在铑催化2-甲酰芳基硼酸与二烷基炔的不对称环化中的应用

  摘要：

  在此，我们报道了未活化内部炔烃的铑催化多米诺芳基化/环化反应，在新酰胺取代的存在下以优异的产率（高达 92%）和极高的对映选择性（高达 99% ee）提供光学活性茚醇手性二烯配体。值得注意的是，总共合成了 21 个新的手性二烯配体，它们是其他不对称反应的潜在选择。

  DOI：

  10.1039/d3cc02330c

文献信息

• Palladium-catalyzed intermolecular Heck reaction of alkyl halides
  作者：Yinjun Zou、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c4cc00297k

  日期：——

  An efficient Pd-catalyzed method for intermolecular Heck reaction of common alkyl halides is described for the first time.

  第一次描述了一种高效的Pd催化方法，用于常见烷基卤代烃的分子间Heck反应。