Cis-4-Aminocyclohexanol | 6850-65-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cis-4-Aminocyclohexanol
• 英文别名: trans-4-Aminocyclohexanol；4-Aminocyclohexan-1-ol；cis-4-(amino)cyclohexanol；(1s,4s)-4-aminocyclohexan-1-ol；(cis)-4-aminocyclohexan-1-ol；cis-4-hydroxycyclohexylamine；(1S,4S)-4-aminocyclohexanol；cis-4-aminocyclohexan-1-ol
• CAS: 6850-65-3；27489-62-9；40525-78-8
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: IMLXLGZJLAOKJN-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-113°C
• 沸点：
  127 °C / 14mmHg
• 密度：
  0.9837 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -0.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P272,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H314,H317,H410

制备方法与用途

用途

反式-4-氨基环己醇是有机合成的原料，是合成盐酸氨溴索等药物的重要中间体。与丁酸-(2-氯乙酯)反应制得丁酸4-氨基环己酯。该反应需要催化剂黑曲霉脂肪酶和溶剂2-甲基-丁醇。

合成方法

在配有磁力搅拌棒（在250 rpm下搅拌）和温度计（在30°C下）的开口单颈烧瓶中，以1.5 mmol的比例（1,4-环己烷二酮的浓度为50 mM）进行反应。将新鲜分离的LK-KRED（0.2 mg/mL）和ATA-200（2 mg/mL）细胞裂解物添加到30 mL 100 mM磷酸钾缓冲液（pH 7.5）中，该缓冲液含有1 mM NADP+、0.76%（v/v）异丙醇（100 mM）、1 mM MgCl2、500 mM异丙胺、1mM PLP和2%v/v DMSO。48小时后，停止反应。过滤将溶液过硅胶柱层析得到纯的目标化合物反式-4-氨基环己醇。合成路线如图2所示。

图 反式-4-氨基环己醇的合成路线

化学性质

白色或类白色结晶性粉末，见光或久贮颜色变深。具有较强的吸湿性，能溶于氯仿等有机溶剂。

用途

有机合成原料，是合成盐酸氨溴索等药物的重要中间体

生产方法

由1,4-环己二酮单肟经氢化铝锂还原得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis-4-Aminocyclohexanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PROTEASE DEGRADATION (TED) PLATFORM

  摘要：

  The present invention relates to a targeted protease degradation (TED) platform, and specifically to a conjugate of target molecule-linker-E3 ligase ligand as shown in formula I, R T -L1-R E3 (formula I), wherein R T is a monovalent group of the target molecule, R E3 is a monovalent group of the E3 ligase ligand, L1 is the linker linking A and B, and L1 is as shown in formula II below: —W-L2-W 2 — (II).

  公开号：

  US20230210999A1
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 盐酸 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 Cis-4-Aminocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of cyclohexanols

  摘要：

  公开号：

  US02152960A1

文献信息

• The Rhodium Catalysed Direct Conversion of Phenols to Primary Cyclohexylamines
  作者：Patrick Tomkins、Carlot Valgaeren、Koen Adriaensen、Thomas Cuypers、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1002/cctc.201800486

  日期：2018.9.7

  Cyclohexylamines are important intermediates in chemical industry, which are currently produced from petrochemical sources. Phenols, however, are an attractive sustainable feedstock. We here demonstrate the transformation of phenols with ammonia to primary cyclohexylamines. In contrast to previously reported chemistry which used palladium catalysts, we here show that rhodium is an excellent catalyst

  环己胺是化学工业中的重要中间体，目前是从石油化学来源生产的。但是，苯酚是一种有吸引力的可持续原料。我们在这里证明了苯酚与氨到伯环己胺的转化。与先前报道的使用钯催化剂的化学方法相反，我们在此表明​​铑是形成伯环己胺的极好催化剂。研究了不同的参数，结果表明该反应适用于提供高选择性的酚类化合物。
• [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049068A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I), or a salt thereof wherein R1, A, L, and R2 and n are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are ανβ1 integrin inhibitors that are useful for treating tissue specific fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂，可用于治疗特定组织纤维化。
• [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018112382A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。
• Discovery of 6-Phenylhexanamide Derivatives as Potent Stereoselective Mitofusin Activators for the Treatment of Mitochondrial Diseases
  作者：Xiawei Dang、Lihong Zhang、Antonietta Franco、Jiajia Li、Agostinho G. Rocha、Sriram Devanathan、Roland E. Dolle、Peter R. Bernstein、Gerald W. Dorn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00366

  日期：2020.7.9

  Charcot-Marie-Tooth disease type 2A (CMT2A), for which there is currently no treatment. Small-molecule activators of MFN1 and MFN2 enhance mitochondrial fusion and offer promise as therapy for this condition, but prototype compounds have poor pharmacokinetic properties. Herein, we describe a rational design of a series of 6-phenylhexanamide derivatives whose pharmacokinetic optimization yielded a 4-hydroxycyclohexyl

  线粒体融合蛋白线粒体融合素（MFN）2的突变会导致慢性神经退行性疾病2型Charcot-Marie-Tooth病（CMT2A），目前尚无治疗方法。MFN1和MFN2的小分子激活剂可增强线粒体融合，并有望作为治疗该病的方法，但原型化合物的药代动力学性能较差。在这里，我们描述了一系列6-苯基己酰胺衍生物的合理设计，其药代动力学优化产生了4-羟基环己基类似物13，具有临床前候选药物的效力，选择性和口服生物利用度。研究13顺式-和反式-4-羟基环己基异立体异构体意外地揭示了反式13B的功能和蛋白质结合。临床上对13B的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）和体内靶标参与研究支持进一步开发6-苯基己酰胺衍生物作为人类CMT2A的治疗剂。
• [EN] HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DE L'HÉPATITE B
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021119081A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎壳蛋白组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。