3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-5-(4-iodophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole | 911062-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-5-(4-iodophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(Imidazol-1-ylmethyl)-5-(4-iodophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 911062-07-2
• 化学式: C₁₉H₁₆IN₅O
• 分子量: 457.273
• InChiKey: BCTUGXUGCNLOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-5-(4-iodophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-5-(2'-methoxybiphenyl-4-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100588

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-5-(4-iodophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20080214622A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式（I）的取代三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备工艺及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，尤其是早泄（P.E.）。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006100588A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytoci antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing sai inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction particularly premature ejaculation (P.E.).
  [FR] L'invention concerne une classe de triazoles substitués de formule (I) possédant une activité d'antagonistes d'oxytocine, des utilisations de ceux-ci, des procédés destinés à la préparation de ceux-ci et des compositions contenant ces inhibiteurs. Ces inhibiteurs possèdent une utilité dans une variété de domaines thérapeutiques notamment le dysfonctionnement sexuel, plus particulièrement l'éjaculation précoce (P.E.).