6-amino-8-fluoro-4,4-dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one | 1616590-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-8-fluoro-4,4-dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one
• 英文别名: 6-Amino-8-fluoro-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2(1h)-quinolinone
• CAS: 1616590-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O
• 分子量: 208.235
• InChiKey: PJRNGAFNSZKUIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-8-oxooctanoic acid 、 6-amino-8-fluoro-4,4-dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one 在 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.07h， 生成 7-(8-fluoro-4,4-dimethyl-3,4-dihydrocarbostyril-6-ylcarbamoyl)heptanoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel and highly-active pan-histone deacetylase (pan-HDAC) inhibitors

  摘要：

  Histone deacetylase (HDAC) inhibitions are known to elicit anticancer effects. We designed and synthesized several HDAC inhibitors. Among these compounds, compound 40 exhibited a more than 10-fold stronger inhibitory activity compared with that of suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) against each human HDAC isozyme in vitro (IC50 values of 40: HDAC1, 0.0038μM; HDAC2, 0.0082μM; HDAC3, 0.015μM; HDAC8, 0.0060μM; HDAC4, 0.058μM; HDAC9, 0.0052μM; HDAC6, 0.058μM). The dose of the administered HDAC inhibitors that contain hydroxamic acid as the zinc-binding group may be reduced by 40. Because the carbostyril subunit is a time-tested structural component of drugs and biologically active compounds, 40 most likely exhibits good absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET). Thus, compound 40 is expected to be a promising therapeutic agent or chemical tool for the investigation of life process.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.05.001
• 作为产物：
  描述：

  8-fluoro-4,4-dimethyl-6-nitro-1,3-dihydroquinolin-2-one 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以533 mg的产率得到6-amino-8-fluoro-4,4-dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES

  摘要：

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016016316A1

文献信息

• Compounds active towards bromodomains
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10752640B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  所公开的是针对溴化多聚酶的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3174868A1

  公开（公告）日：2017-06-07