11,23-diiodo-25,27-dihydroxycalix[4]arenecrown-5 | 216000-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11,23-diiodo-25,27-dihydroxycalix[4]arenecrown-5
• 英文别名: 25,36-Diiodo-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaene-40,41-diol
• CAS: 216000-45-2
• 化学式: C₃₆H₃₆I₂O₇
• 分子量: 834.487
• InChiKey: BSYAIXVTLGVBOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,23-diiodo-25,27-dihydroxycalix[4]arenecrown-5 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Through-Space Exciton Coupling and Multimodal Na+/K+ Sensing Properties of Calix[4]arenecrowns with the Thienylene Analogue ofpara-Terphenoquinone as Chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000818)39:16<2925::aid-anie2925>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 碘代三甲硅烷 、 Hg(II) trifluoroacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 11,23-diiodo-25,27-dihydroxycalix[4]arenecrown-5
  参考文献：
  名称：

  分段导电聚合物中的电荷特异性相互作用：一种选择性离子电阻响应的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453896

文献信息

• Calix[4]trap: A Bioinspired Host Equipped with Dual Selection Mechanisms
  作者：Zhenchuang Xu、Nie Fang、Yanchuan Zhao

  DOI：10.1021/jacs.0c12223

  日期：2021.3.3

  report a series of hosts equipped with dual guest selection mechanisms. These hosts simultaneously possess a preorganized binding cavity and a confined ion translocation tunnel, which are crucial to the record-setting K+/Na+ selectivity and versatile capabilities to discriminate against a wide range of ion pairs, such as K+/Rb+, K+/Ba2+, and Rb+/Cs+. Mechanistic studies verify that the host’s portal is capable

  对识别事件在时间和空间上发展的规则对于活生物体至关重要。在进化过程中，生物体发展出独特的正交机制来实现选择性识别，从而避免了相互干扰。尽管将多种选择机制合并到单个人工宿主中可能会导致具有无与伦比的选择性的适应性更强的识别系统，但是这种策略的成功实施很少见。受两种著名的生物离子结合剂（缬霉素和K +通道）的有趣结构和识别特性的启发，我们在此报告了一系列配备双重客体选择机制的宿主。这些宿主同时具有预组织的结合腔和受限的离子易位通道，这对于创纪录的K至关重要+ / Na +的选择性和通用功能，可区分各种离子对，例如K + / Rb +，K + / Ba 2+和Rb + / Cs +。机理研究证实，宿主的门户能够根据阳离子的大小区分阳离子，从而实现不同的离子吸收速率。带有连续结合位点的密闭隧道在将离子包入掩埋腔的过程中促进了离子的完全去溶剂化，从而模拟了离子通道内的离子易位。我们的结果表明，在平衡
• Molecular actuators, and methods of use thereof
  申请人：Anquetil A. Patrick

  公开号：US20070215839A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The synthesis of thiophene based conducting polymer molecular actuators, exhibiting electrically triggered molecular conformational transitions is reported. Actuation is believed to be the result of conformational rearrangement of the polymer backbone at the molecular level, not simply ion intercalation in the bulk polymer chain upon electrochemical activation. Molecular actuation results from π-π stacking of thiophene oligomers upon oxidation, producing a reversible molecular displacement that leads to surprising material properties, such as electrically controllable porosity and large strains. The existence of active molecular conformational changes is supported by in situ electrochemical data. Single molecule techniques have been used to characterize the molecular actuators.

  报道了基于噻吩的导电聚合物分子致动器的合成，展示了电触发的分子构象转变。致动被认为是分子水平上聚合物骨架的构象重排结果，而不仅仅是在电化学激活时离子在大块聚合物链中的插层。分子致动的结果来自于噻吩寡聚物的π-π堆积氧化，产生可逆的分子位移，导致惊人的材料特性，如电可控孔隙度和大应变。原位电化学数据支持活性分子构象变化的存在。单分子技术已被用于表征分子致动器。
• Molecular Actuators, and Methods of Use Thereof
  申请人：Anquetil Patrick A.

  公开号：US20110028676A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The synthesis of thiophene based conducting polymer molecular actuators, exhibiting electrically triggered molecular conformational transitions is reported. Actuation is believed to be the result of conformational rearrangement of the polymer backbone at the molecular level, not simply ion intercalation in the bulk polymer chain upon electrochemical activation. Molecular actuation results from π-π stacking of thiophene oligomers upon oxidation, producing a reversible molecular displacement that leads to surprising material properties, such as electrically controllable porosity and large strains. The existence of active molecular conformational changes is supported by in situ electrochemical data. Single molecule techniques have been used to characterize the molecular actuators.

  报道了基于噻吩的导电高分子分子致动器的合成，表现出电致分子构象转变。致动被认为是高分子主链在分子水平上的构象重排，而不仅仅是电化学激活后在体积高分子链中的离子插层的结果。分子致动是由噻吩寡聚物的π-π堆积在氧化时产生的可逆分子位移所致，导致意想不到的材料特性，如电控孔隙度和大变形。原位电化学数据支持活性分子构象变化的存在。单分子技术已用于表征分子致动器。
• 一种基于1,3-翻转构型修饰杯[4]芳烃-冠醚的阳离子载体
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN114106009A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明提供了一种基于1,3‑翻转构型修饰杯[4]芳烃‑冠醚的阳离子载体，具体地，本发明提供了一种能够识别检测和分离一、二价阳离子的新型离子载体，及该离子载体的制备方法。这种离子载体能够高特异性地分离钾、铷、铯离子，且可以在有机溶剂中重新释放络合的金属离子，因此可以实现不同离子之间的分离，且该离子载体可以回收重复使用。同时这种离子载体与一价离子的络合在核磁时间尺度上是慢交换，因此可以将这一系列离子载体用于一价离子的核磁共振检测。
• [EN] MOLECULAR ACTUATORS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIONNEURS MOLÉCULAIRES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO2003101955A3

  公开（公告）日：2004-10-28