(3aR,5R,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-5-ethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 80879-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-5-ethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 80879-40-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: QLIKAHBFVJRBCE-KLHDSHLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-5-ethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Amberlite IR-120 、 苯基硫三甲基硅烷 、 四丁基碘化铵 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (E)-(4R,5R)-5-Acetoxy-4-hydroxymethyl-2-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 5. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: synthesis of key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a043
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,5R,6R,6aR)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-6-Benzyloxymethyl-5-ethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 5. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: synthesis of key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a043