1-(4-(benzyloxy)phenethyl)-4-bromo-6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indole | 1269631-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)phenethyl)-4-bromo-6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-Bromo-6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]indole
• CAS: 1269631-67-5
• 化学式: C₃₈H₃₄BrNO₄
• 分子量: 648.596
• InChiKey: FSCMXHZGZFYMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)phenethyl)-4-bromo-6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三氯化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 五甲基苯 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 sulfuric acid 5-methoxy-1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-3-{2-[4-(2,2,2-trichloro-ethoxysulfonyloxy)-phenyl]-ethyl}-3,6-dihydro-pyrrolo[2,3-c]carbazol-7-yl ester 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 Mg(TMP)2*2LiBr 、 铁粉 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 1-(4-(benzyloxy)phenethyl)-4-bromo-6-methoxy-3,7-bis(4-methoxyphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  丁香树酯A–E的全合成

  摘要：

  高效完成了十二碳五烯酸酯A–E的全合成。该合成具有新颖的苯并介导的单锅二氢吲哚形成/交叉偶联序列，可用于构建高度取代的关键吲哚啉中间体。外围取代基以模块方式引入到该中间体中，从而完成了dictyodendrins A–E的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000544