2-(but-3-en-1-yl)-N,N-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxamide | 1617546-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(but-3-en-1-yl)-N,N-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1617546-62-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: YULNYKPWHFMSBA-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 2C₅₁H₅₆F₃NO₅PS^(1-)*Cu⁽²⁺⁾ 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.41h， 生成 2-(but-3-en-1-yl)-N,N-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxamide 、 2-(but-3-en-1-yl)-N,N-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective one-pot synthesis of dihydroquinolones via BINOL-derived Lewis acid catalysis

  摘要：

  已开发出一种高产率和对映选择性的途径，可通过使用一种新颖的Lewis酸性BINOL衍生的铜（II）催化剂，在高达90：10 e.r.的条件下制备具有生物学意义的2-芳基和2-烷基-3-酰胺二氢喹啉。

  DOI：

  10.1039/c4ob00627e