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7-chloro-4-(1-isopropyl-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinoline | 1211547-95-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-4-(1-isopropyl-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinoline
英文别名
7-Chloro-4-(5-methyl-2-propan-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)quinoline;7-chloro-4-(5-methyl-2-propan-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)quinoline
7-chloro-4-(1-isopropyl-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinoline化学式
CAS
1211547-95-3
化学式
C15H15ClN4
mdl
——
分子量
286.764
InChiKey
KNPOWJUBQSIQBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丙基肼盐酸盐溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以159 mg的产率得到7-chloro-4-(1-isopropyl-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    完全取代的1,2,4-三唑的四组分合成
    摘要:
    全部4个:钯催化的羰基化引发高度区域选择性的三唑合成。在此四伙伴协议中,芳基卤、,和肼的配偶很容易变化,从而可以模块化方式合成完全取代的1,2,4-三唑。通过合成药物样和/或药学上相关的分子(如地拉罗司)证明了该方法学。
    DOI:
    10.1002/anie.200905897
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文献信息

  • Four‐Component Synthesis of Fully Substituted 1,2,4‐Triazoles
    作者:Steven T. Staben、Nicole Blaquiere
    DOI:10.1002/anie.200905897
    日期:2010.1.8
    4 one: Palladium‐catalyzed carbonylation initiates a highly regioselective triazole synthesis. In this four‐partner protocol, the aryl halide, amidine, and hydrazine partners are easily varied, allowing the synthesis of fully substituted 1,2,4triazoles in a modular fashion. This methodology is demonstrated with the synthesis of druglike and/or pharmaceutically relevant molecules such as deferasirox
    全部4个:钯催化的羰基化引发高度区域选择性的三唑合成。在此四伙伴协议中,芳基卤、,和肼的配偶很容易变化,从而可以模块化方式合成完全取代的1,2,4-三唑。通过合成药物样和/或药学上相关的分子(如地拉罗司)证明了该方法学。
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