8,9,10,11-tetrahydrobenzoacridine | 19730-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,9,10,11-tetrahydrobenzoacridine
• 英文别名: 8,9,10,11-tetrahydrobenzacridine；8,9,10,11-tetrahydro-benzo[c]acridine；8,9,10,11-tetrahydro-benz[c]acridine；8,9,10,11-Tetrahydro-benz[c]acridin；8,9,10,11-Tetrahydrobenzoacridin；Benz[c]acridine, 8,9,10,11-tetrahydro-；8,9,10,11-tetrahydrobenzo[c]acridine
• CAS: 19730-91-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: XECTYWGQYRGGIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11-tetrahydrobenzoacridine 在 selenium 作用下， 生成 苯并(c)吖啶
  参考文献：
  名称：

  147.杂环化合物的新合成。第一部分。2：3-二烷基喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000693
• 作为产物：
  描述：

  2-([1]naphthylamino-methylene)-cyclohexanone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 8,9,10,11-tetrahydrobenzoacridine
  参考文献：
  名称：

  147.杂环化合物的新合成。第一部分。2：3-二烷基喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000693

文献信息

• A Convenient and Highly Regioselective One-Pot Synthesis of Quinolines by Addition of a Vilsmeier-Type Reagent to <i>N</i>-Arylimines
  作者：Alan R. Katritzky、Michael Arend

  DOI：10.1021/jo981252+

  日期：1998.12.1
• Synthesis of dihydrodiol and other derivatives of benz[c]acridine
  作者：Roland E. Lehr、Subodh Kumar

  DOI：10.1021/jo00331a019

  日期：1981.8
• LEHR, R. E.;KUMAR, S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3675-3681
  作者：LEHR, R. E.、KUMAR, S.

  DOI：——

  日期：——
• US5245028A
  申请人：——

  公开号：US5245028A

  公开（公告）日：1993-09-14
• 147. New syntheses of heterocyclic compounds. Part I. 2 : 3-Dialkylquinolines
  作者：Vladimir A. Petrow

  DOI：10.1039/jr9420000693

  日期：——