2-([1]naphthylamino-methylene)-cyclohexanone | 19730-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-([1]naphthylamino-methylene)-cyclohexanone
• 英文别名: 1-[N-(Naphthyl-(1))-formimidoyl]-cyclohexanon-(2)；2-([1]Naphthylamino-methylen)-cyclohexanon；2-(1-Naphthylaminomethylen)-cyclohexanon
• CAS: 19730-93-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: KBWFEJMZIDAVJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1]naphthylamino-methylene)-cyclohexanone 在 selenium 、 乙醇 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 苯并(c)吖啶
  参考文献：
  名称：

  147.杂环化合物的新合成。第一部分。2：3-二烷基喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000693
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 Cyclohexanone-2-carbaldehyde 在 乙醇 作用下， 生成 2-([1]naphthylamino-methylene)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  环己酮和1-丁酮的某些2-芳基氨基亚甲基衍生物的菲啶和a啶闭环

  摘要：

  2-（萘基氨基亚甲基）环己酮的闭环提供了衍生的四氢苯并菲或异构体四氢苯并cr啶。用甲酸进行的闭环反应使菲啶占优势，但其他试剂则促进了formation啶的形成。Hofmann-Martius类型的中间重排可解释may啶的形成。

  DOI：

  10.1039/j39680002237

文献信息

• 309. New syntheses of heterocyclic compounds. Part IX. Tetrahydrophenanthridines
  作者：B. L. Hollingsworth、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9480001537

  日期：——