5-tert-butyl-2-(4-chlorophenyl)-1-cyclohexenecarbaldehyde | 1297611-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-(4-chlorophenyl)-1-cyclohexenecarbaldehyde
• 英文别名: 4-(Tert-butyl)-4'-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde；5-tert-butyl-2-(4-chlorophenyl)cyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 1297611-10-9
• 化学式: C₁₇H₂₁ClO
• 分子量: 276.806
• InChiKey: STJSTENQGVJREF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(4-chlorophenyl)bismuthane 、 2-bromo-5-tert-butyl-1-cyclohexen-1-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到5-tert-butyl-2-(4-chlorophenyl)-1-cyclohexenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环状 β-溴α,β-不饱和醛与三芳基铋作为多偶联有机金属亲核试剂的新型芳基化

  摘要：

  在钯催化条件下，用三芳基铋作为原子高效的多偶联有机金属试剂进行环状 β-promo α,β-不饱和醛的交叉偶联芳基化。这些反应以有效的方式以良好到高产率提供了相应的芳基化烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259290