ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-propynyl)quinoline-3-carboxylate | 138826-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-propynyl)quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6,7,8-trifluoro-4-oxo-1-prop-2-ynylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 138826-27-4
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 309.245
• InChiKey: SZUKIQYMPYSANV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-propynyl)quinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-propanedienylquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Radl, Stanislav; Kovarova, Lenka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2413 - 2419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-propynyl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  羟基三萜酸和氟喹诺酮类新型抗菌和抗生物膜三唑缀合物的设计、半合成和分子对接

  摘要：

  以橄榄果渣 ( Olea europaea L.) 的天然产物分离五环三萜酸为原料，设计并半合成了一系列具有有效抗菌和抗生物膜活性的山楂酸 (MA) 和齐墩果酸 (OA) 类似物。这些缀合物是通过铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 的最后一步合成的，在炔丙基化喹诺酮/氟喹诺酮 (QN/FQNs) 和 MA/OA 叠氮化物之间进行，以总体优异的收率获得新的三唑衍生物。后者的杂交体在体外筛选其对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）和两种革兰氏阴性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）的抗菌和抗生物膜活性。大肠杆菌和铜绿假单胞菌）。结果表明，一些山楂酸衍生物对所有测试菌株均表现出显着的活性，其 MIC 值在 3.25–30 μg mL -1范围内。此外，评估的化合物具有中度至显着的抗生物膜活性，对金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制百分比高达 68.75% 。使用合成化合物抗菌活性对接研究的分

  DOI：

  10.1039/d3nj02922k