[(1R,1aR,1bS,4R,5R,5aS,6aR)-4-(methoxymethoxy)-5a-methyl-2-methylidene-1-propan-2-yl-1,1a,1b,3,4,5,6,6a-octahydrocyclopropa[a]inden-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1032107-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,1aR,1bS,4R,5R,5aS,6aR)-4-(methoxymethoxy)-5a-methyl-2-methylidene-1-propan-2-yl-1,1a,1b,3,4,5,6,6a-octahydrocyclopropa[a]inden-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1032107-96-2
• 化学式: C₂₃H₄₂O₃Si
• 分子量: 394.67
• InChiKey: KVLVYVQIPCZPGD-OVYOELARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,1aR,1bS,4R,5R,5aS,6aR)-4-(methoxymethoxy)-5a-methyl-2-methylidene-1-propan-2-yl-1,1a,1b,3,4,5,6,6a-octahydrocyclopropa[a]inden-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到(1R,1aR,1bS,4R,5R,5aS,6aR)-decahydro-5a-methyl-1-(1-methylethyl)-2-methylidenecyclopropa[a]indene-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  从麻风树麻风树中分离的不常见倍半萜的立体选择性全合成。

  摘要：

  从新麻风树属麻风树中分离的两个三环倍半萜烯1和2的第一批总合成是从D-酒石酸二甲酯以立体选择性的方式完成的。这些合成过程中的关键步骤不仅涉及艾伦烯衍生物的Rh（I）催化的Pauson-Khand型反应，导致排他性地形成具有角甲基的双环[4.3.0]壬烯酮骨架，而且还涉及异丙基环丙烷环的立体选择性结构。

  DOI：

  10.1021/ol800633a
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,1aR,1bS,2S,4R,5R,5aS,6aR)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(methoxymethoxy)-5a-methyl-1-propan-2-yl-1a,1b,2,3,4,5,6,6a-octahydro-1H-cyclopropa[a]inden-2-yl]methanol 在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.75h， 以87%的产率得到[(1R,1aR,1bS,4R,5R,5aS,6aR)-4-(methoxymethoxy)-5a-methyl-2-methylidene-1-propan-2-yl-1,1a,1b,3,4,5,6,6a-octahydrocyclopropa[a]inden-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  从麻风树麻风树中分离的不常见倍半萜的立体选择性全合成。

  摘要：

  从新麻风树属麻风树中分离的两个三环倍半萜烯1和2的第一批总合成是从D-酒石酸二甲酯以立体选择性的方式完成的。这些合成过程中的关键步骤不仅涉及艾伦烯衍生物的Rh（I）催化的Pauson-Khand型反应，导致排他性地形成具有角甲基的双环[4.3.0]壬烯酮骨架，而且还涉及异丙基环丙烷环的立体选择性结构。

  DOI：

  10.1021/ol800633a