5-[3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2H-tetrazole | 1423043-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-[3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-2H-tetrazole
• CAS: 1423043-84-8
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₆
• 分子量: 322.757
• InChiKey: JTQLMMWHZUZFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2H-tetrazole 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(5-(3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  10.17179/excli2016-103

  摘要：

  DOI：

  10.17179/excli2016-103
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 sodium azide 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 三乙胺盐酸盐 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-[3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑基四唑类化合物作为选择性COX-2抑制剂的合成

  摘要：

  通过在1，3-取代的吡唑核的第四个位置引入四唑部分，合成了一系列新颖的吡唑基四唑。在三乙基氯化铵作为相转移催化剂的情况下，使用叠氮化钠将不同的吡唑腈腈环化，从而进行合成。根据物理和光谱数据证实了合成化合物的结构。在合成的化合物中，与双氯芬酸钠相比，4b和4e表现出显着的抗炎活性，没有可观察到的致溃疡作用。此外，发现化合物4b和4e具有分别为0.44和0.48的比率的COX-2选择性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0500-0