(1'SR,3SR,3a'RS,6aSR,7SR,7a'SR,9aRS)-1',7-di-t-butoxy-6a,7a'-dimethyl-1,2,2',3',3a',6,6',6a,7,7',7a',8,9,9a-tetradecahydrospiro-3H,5H-cyclopenta<1>benzopyran-3,4'-<4H>inden-5'(1'H)-one | 53662-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'SR,3SR,3a'RS,6aSR,7SR,7a'SR,9aRS)-1',7-di-t-butoxy-6a,7a'-dimethyl-1,2,2',3',3a',6,6',6a,7,7',7a',8,9,9a-tetradecahydrospiro-3H,5H-cyclopenta<1>benzopyran-3,4'-<4H>inden-5'(1'H)-one
• CAS: 53662-93-4；139684-22-3
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄
• 分子量: 472.709
• InChiKey: OBTHNUVYGPNAQS-FVIUHRQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,7aR)-1-tert-Butoxy-7a-methyl-7,7a-dihydro-5(6H)-indanone 在 palladium on barium sulfate 哌啶 、 聚合甲醛 、 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.42h， 生成 (1'SR,3SR,3a'RS,6aSR,7SR,7a'SR,9aRS)-1',7-di-t-butoxy-6a,7a'-dimethyl-1,2,2',3',3a',6,6',6a,7,7',7a',8,9,9a-tetradecahydrospiro-3H,5H-cyclopenta<1>benzopyran-3,4'-<4H>inden-5'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Fallon, Gary D.; Skene, Colin E., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 71 - 97

  摘要：

  DOI：