2-phenyl-3-(phenylselanyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine | 1310492-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-3-(phenylselanyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-phenyl-3-phenylselanylimidazo[1,2-a]pyrimidine；IP-Se-09
• CAS: 1310492-93-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃Se
• 分子量: 350.281
• InChiKey: XPWPNWGOWRQEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-(phenylselanyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine 、 bis(4-methoxyphenyl)diselenide 在 磷酸 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在二甲基亚砜中使用I2 / H3PO4进行咪唑并[1,2-a]嘧啶的顺序区域选择性二有机基加氢。

  摘要：

  咪唑杂环的二卤代化作用导致咪唑[1,2-a]嘧啶核在C6-位上首次官能化。该方法涉及碘化二芳基二卤化碘的碘/二甲基亚砜，该方法首先在酸性介质中活化C3-硫属元素化，然后进行C6硒基化。这种新颖的顺序二硫代化策略以优异的区域选择性和产率有效进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02963
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-咪唑并[1,2-a]嘧啶 、 二苯基二硒醚 在 叔丁基过氧化氢 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-phenyl-3-(phenylselanyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NIS / TBHP通过直接CH功能诱导（杂）烯的区域选择性硒化

  摘要：

  已经建立了使用NIS和TBHP通过直接CH功能化（杂）芳烃区域选择性硒化的简单有效方法。本方案与不同的官能团相容，并且适用于各种（杂）芳烃和二硒化物，以中等至优异的产率有效地提供了所需的产物。

  DOI：

  10.1002/cctc.201801548

文献信息

• Regioselective, Solvent- and Metal-Free Chalcogenation of Imidazo[1,2-<i>a</i> ]pyridines by Employing I₂ /DMSO as the Catalytic Oxidation System
  作者：Jamal Rafique、Sumbal Saba、Alisson R. Rosário、Antonio L. Braga

  DOI：10.1002/chem.201600800

  日期：2016.8.8

  molecular‐iodine‐catalyzed chalcogenations (S and Se) of imidazo[1,2‐a]pyridines were achieved by using diorganoyl dichalcogenides under solvent‐free conditions. This approach afforded the desired products that had been chalcogenated regioselectively at the C3 position in up to 96 % yield by using DMSO as an oxidant, in the absence of a metal catalyst, and under an inert atmosphere. This mild, green approach allowed

  通过在无溶剂条件下使用二有机基二卤化氢实现咪唑并[1,2- a ]吡啶的高效分子碘催化硫属元素化（S和Se）。通过使用DMSO作为氧化剂，在没有金属催化剂的情况下，并且在惰性气氛下，该方法提供了所需的产物，该产物已经在C3位置进行了区域硫磺化，产率高达96％。这种温和的绿色方法可以制备具有结构多样性的不同类型的硫族化咪唑并[1,2- a ]吡啶。此外，当前协议还扩展到其他N杂环核。
• Direct, Metal-free C(sp² )−H Chalcogenation of Indoles and Imidazopyridines with Dichalcogenides Catalysed by KIO₃
  作者：Jamal Rafique、Sumbal Saba、Marcelo S. Franco、Luana Bettanin、Alex R. Schneider、Lais T. Silva、Antonio L. Braga

  DOI：10.1002/chem.201705404

  日期：2018.3.15

  synthesis of 3‐Se/S‐indoles and imidazo[1,2‐a]pyridines through direct C(sp2)−H bond chalcogenation of heteroarenes with half molar equivalents of different dichalcogenides, using KIO3 as a non‐toxic, easy‐to‐handle catalyst and a stoichiometric amount of glycerol. The reaction features are high yields, based on atom economy, easy performance on gram‐scale, metal‐ and solvent‐free conditions as well as applicability

  本文中，我们报告了一种更环保的协议，该方法通过杂芳烃的直接C（sp 2）-H键硫代半数当量的不同二硫代半乳糖苷合成3-Se / S-吲哚和咪唑并[1,2- a ]吡啶KIO 3是一种无毒，易于操作的催化剂和化学计量的甘油。该反应的特征是基于原子经济性的高收率，在克级，无金属和无溶剂条件下易于操作以及适用于不同类型的N-杂芳烃。
• Metal-free regioselective C–H chalcogenylation of coumarins/(hetero)arenes at ambient temperature
  作者：Zengqiang Song、Chaochao Ding、Shaoli Wang、Qian Dai、Yaoguang Sheng、Zhilong Zheng、Guang Liang

  DOI：10.1039/c9cc09001k

  日期：——

  A novel, practical and metal-free approach for the regioselective selenation of coumarins employing (bis(trifluoroacetoxy)iodo)benzene (PIFA) at room temperature is presented. The developed method is suitable for a wide substrate scope and affords 3-selenyl coumarins in good to excellent yields with high selectivity. A radical mechanism is proposed for this new transformation. Furthermore, the application

  提出了一种新颖，实用且无金属的室温下使用（双（三氟乙酰氧基）碘）苯（PIFA）的香豆素区域选择性硒化方法。所开发的方法适用于广泛的底物范围，并以高至优异的产率和高选择性提供了3-硒基香豆素。为这种新的转变提出了一种激进的机制。此外，在该转化中成功应用了香豆素的亚磺酰化和其他（杂）芳烃的硒化。
• An efficient and clean CuI-catalyzed chalcogenylation of aromatic azaheterocycles with dichalcogenides
  作者：Zhen Li、Jianquan Hong、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.067

  日期：2011.5

  A highly efficient and environmentally friendly method for catalytic chalcogenylation of imidazopyridines, imidazopyrimidines, indoles, and pyrrolo[2,3-b]pyridines with dichalcogenides has been developed by using CuI as catalyst under air. The reactions proceed smoothly to give the desired products in moderate to excellent yields, without the presence of other additive.

  通过在空气中使用CuI作为催化剂，开发了一种高效的，环境友好的方法，该方法用于用二硫代甲烷催化咪唑并吡啶，咪唑并嘧啶，吲哚和吡咯并[2,3- b ]吡啶。反应平稳进行，以中等至优异的产率得到所需产物，而没有其他添加剂的存在。
• Rose Bengal catalysed photo-induced selenylation of indoles, imidazoles and arenes: a metal free approach
  作者：Sumbal Saba、Jamal Rafique、Marcelo S. Franco、Alex R. Schneider、Leandro Espíndola、Dagoberto O. Silva、Antonio L. Braga

  DOI：10.1039/c7ob03177g

  日期：——

  In this report, the highly efficient Rose Bengal-catalysed C(sp2)–H selenylation of indoles, imidazoles and arenes was achieved using a half molar equiv. of diorganoyl diselenides. This metal-free, photo-induced protocol resulted in selenylated products in good to excellent yields. The reaction features are high yields, an atom-economic, gram-scalable and metal-free approach, and applicability to different

  在该报告中，使用半摩尔当量实现了玫瑰花孟加拉酯催化的吲哚，咪唑和芳烃的高效C（sp 2）–H硒化反应。二有机二硒代化合物。这种不含金属的光诱导方案可产生硒化产物，收率好至极好。该反应的特征是高产率，原子经济，可克缩放和无金属的方法，并且适用于不同的生物学相关（杂）芳烃。