5,5-dimethyl-3-(6-oxooct-7-en-2-yl)cyclopent-2-en-1-one | 111724-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-(6-oxooct-7-en-2-yl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 111724-36-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: TWAWCLHIAWXJHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-(6-oxooct-7-en-2-yl)cyclopent-2-en-1-one 在 三甲基氯硅烷 、 高氯酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1S,3aS,6aR,9aR)-1,8,8-Trimethyl-4,7-dioxo-decahydro-cyclopenta[d]indene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过分子内双迈克尔反应全合成（±）-戊酸

  摘要：

  通过分子内双迈克尔反应作为关键步骤，已经实现了（±）-戊酸（2）的有效全合成。

  DOI：

  10.1039/c39870000721
• 作为产物：
  描述：

  5-(4,4-Dimethyl-3-oxocyclopenten-1-yl)hexanal 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5-dimethyl-3-(6-oxooct-7-en-2-yl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内双迈克尔反应全合成（±）-戊酸

  摘要：

  通过分子内双迈克尔反应作为关键步骤，已经实现了（±）-戊酸（2）的有效全合成。

  DOI：

  10.1039/c39870000721

文献信息

• IHARA, MASATAKA;KATOGI, MAMORU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 11, C. 2963-2970
  作者：IHARA, MASATAKA、KATOGI, MAMORU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——