methyl (4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aR)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-methyl-8-methylene-13-oxo-1,4,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylate | 96157-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aR)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-methyl-8-methylene-13-oxo-1,4,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylate
• CAS: 96157-06-1
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅Si
• 分子量: 458.67
• InChiKey: BPRMMPVXTAOLPM-DOTLRGTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ent-10β-hydroxy-3-oxo-20-norgibberell-16-ene-7,19-dioic acid 7-methyl ester 19,10-lactone 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到methyl (4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aR)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-methyl-8-methylene-13-oxo-1,4,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由位阻酮合成叔丁基二甲基甲硅烷基烯醇醚

  摘要：

  酮与叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯和胺碱快速反应，以高收率形成叔丁基二甲基甲硅烷基烯醇醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81731-7