2-[(S)-1-(2-{(S)-1-[2-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-thiazole-4-carbonyl]-pyrrolidin-2-yl}-thiazole-4-carbonyl)-pyrrolidin-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid | 609817-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(S)-1-(2-{(S)-1-[2-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-thiazole-4-carbonyl]-pyrrolidin-2-yl}-thiazole-4-carbonyl)-pyrrolidin-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 609817-58-5
• 化学式: C₂₉H₃₄N₆O₆S₃
• 分子量: 658.824
• InChiKey: BBOUZIVNSWUWBB-ACRUOGEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  863.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  146.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-1-(2-{(S)-1-[2-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-thiazole-4-carbonyl]-pyrrolidin-2-yl}-thiazole-4-carbonyl)-pyrrolidin-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到2-((S)-1-{2-[(S)-1-((S)-2-Pyrrolidin-2-yl-thiazole-4-carbonyl)-pyrrolidin-2-yl]-thiazole-4-carbonyl}-pyrrolidin-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel proline–thiazole based cyclic hexa- and octapeptides

  摘要：

  Novel proline-thiazole based cyclopeptides were produced by cyclooligomerisation of an L-proline thiazole amino acid HCl in the presence of pentafluorophenyl diphenylphosphinate (FDPP) or diphenyl phosphorazidate (DPPA). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00992-x
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-硫代脯氨酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.57h， 生成 2-[(S)-1-(2-{(S)-1-[2-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-thiazole-4-carbonyl]-pyrrolidin-2-yl}-thiazole-4-carbonyl)-pyrrolidin-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel proline–thiazole based cyclic hexa- and octapeptides

  摘要：

  Novel proline-thiazole based cyclopeptides were produced by cyclooligomerisation of an L-proline thiazole amino acid HCl in the presence of pentafluorophenyl diphenylphosphinate (FDPP) or diphenyl phosphorazidate (DPPA). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00992-x