1,9-di-tert-butyl-5-mesityldipyrromethane | 1284281-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,9-di-tert-butyl-5-mesityldipyrromethane
• CAS: 1284281-02-2
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂
• 分子量: 376.585
• InChiKey: KZMXKURGUKZEDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-di-tert-butyl-5-mesityldipyrromethane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到1,9-di-tert-butyl-5-mesityldipyrromethene
  参考文献：
  名称：

  来自高自旋亚胺铁配合物的催化 C-H 键胺化

  摘要：

  合成了带有大芳基（2,4,6-Ph(3)C(6)H(2)，缩写为 Ar）或烷基（(t)Bu，金刚烷基）侧翼基团的二吡咯亚甲基配体支架，以提供三个新的双取代配体（ (R)L, 1,9-R(2)-5-甲基二吡咯亚甲基，R=芳基，烷基）。在高自旋 (S=2) 时，使用烷基取代的配体品种（对于 R=(t)Bu、Ad 和 solv= THF、OEt(2))，使用空间位阻芳基取代的配体排除了溶剂的结合，并干净地提供了高自旋 (S=2)、((Ar)L)FeCl 类型的三配位配合物。((Ad)L)FeCl(OEt(2)) 与烷基叠氮化物的反应在室温下导致 CH 键的催化胺化或烯烃氮丙啶化。使用 5% 的催化剂负载，甲苯作为底物的胺化获得了 12 次转化，而使用苯乙烯作为底物，超过 85% 的烷基叠氮化物被转化为相应的氮丙啶。((Ad)L)FeCl(OEt(2)) 与叠氮化金刚烷基在等摩尔甲苯/甲苯-d(8)

  DOI：

  10.1021/ja110066j
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,9-di-tert-butyl-5-mesityldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  来自高自旋亚胺铁配合物的催化 C-H 键胺化

  摘要：

  合成了带有大芳基（2,4,6-Ph(3)C(6)H(2)，缩写为 Ar）或烷基（(t)Bu，金刚烷基）侧翼基团的二吡咯亚甲基配体支架，以提供三个新的双取代配体（ (R)L, 1,9-R(2)-5-甲基二吡咯亚甲基，R=芳基，烷基）。在高自旋 (S=2) 时，使用烷基取代的配体品种（对于 R=(t)Bu、Ad 和 solv= THF、OEt(2))，使用空间位阻芳基取代的配体排除了溶剂的结合，并干净地提供了高自旋 (S=2)、((Ar)L)FeCl 类型的三配位配合物。((Ad)L)FeCl(OEt(2)) 与烷基叠氮化物的反应在室温下导致 CH 键的催化胺化或烯烃氮丙啶化。使用 5% 的催化剂负载，甲苯作为底物的胺化获得了 12 次转化，而使用苯乙烯作为底物，超过 85% 的烷基叠氮化物被转化为相应的氮丙啶。((Ad)L)FeCl(OEt(2)) 与叠氮化金刚烷基在等摩尔甲苯/甲苯-d(8)

  DOI：

  10.1021/ja110066j

文献信息

• Low‐Coordinate Monomeric Zinc Hydride Complexes with Encapsulating Dipyrromethene Ligands and Reactivity with B(C₆F₅)₃
  作者：Gerd Ballmann、Johannes Martin、Jens Langer、Christian Färber、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/zaac.201900179

  日期：2020.7.15

  KN(iPr)HBH3 to the series of Zn hydride complexes (RDPM)ZnH. For ligands with the larger Mes* and Anth substituents, (RDPM)ZnEt was converted to (RDPM)ZnOSiPh3, which after reaction with PhSiH3 gave the hydrides. While Zn hydride complexes with R = tBu or Ad are dimeric, all complexes with aryl‐substituents are monomeric. The aryl groups span a cavity around the metal, blocking dimerization and causing

  二吡咯亚甲基（DPM）配体是分离具有三配位锌中心的单体氢化锌配合物的关键。制备了一系列在极位（1,9-位）具有各种取代基的R DPM配体：R = t Bu，金刚烷基（Ad），甲磺酰基（Mes），2,6-二异丙基苯基（DIPP），2,4 ，6-三苯苯基（Mes *）或9-蒽基（Anth）。配体与Et 2 Zn的反应生成了一系列（R DPM）ZnEt络合物，将其与I 2转化为相应的（R DPM）ZnI化合物。后者通过与KN（i Pr）HBH 3的盐复分解反应生成一系列氢化锌配合物（RDPM）ZnH。对于具有较大Mes *和Anth取代基的配体，将（R DPM）ZnEt转化为（R DPM）ZnOSiPh 3，在与PhSiH 3反应后得到氢化物。R = t Bu或Ad的氢化锌配合物为二聚体，而所有具有芳基取代基的配合物均为单体。芳基基团跨越金属周围的空腔，阻止了二聚作用，并由于ASIS效应而导致1