2-Methylaminomethyl-cyclohexanol | 87974-29-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methylaminomethyl-cyclohexanol
• 英文别名: 2-(methylaminomethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 87974-29-6
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD02093828
• 分子量: 143.229
• InChiKey: QJBNIGRBINVWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 2-Methylaminomethyl-cyclohexanol 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4aS,8aS)-2,3-Dimethyl-octahydro-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  构象分析。N-甲基-取代顺-反-稠合八氢-2H-1,3-和-3,1-苯并恶嗪的30-A1H和13C NMR立体化学研究

  摘要：

  分析了顺式和反式稠合的 N-甲基八氢-2H-1,3-和-3,1-苯并恶嗪及其 2-甲基衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱。研究的所有转融合衍生物都以偏向双椅构象存在，赤道和轴向 N-甲基基团的贡献大致相等。在顺式稠合异构体中，N-甲基-八氢-2H-1,3-苯并恶嗪及其2-甲基衍生物均仅具有O-in构象，而N-甲基-八氢-2H-3,1-苯并恶嗪则没有构象同质但约。N-in 和 N-out 在 198 K 时以 3:1 的比例混合，在环境温度下以 7:3 的比例混合。类似地，发现 N-methyloctahydro-2H-3,1-benzoxazine 的 2-甲基衍生物是大约。分别具有 N-in 和 N-out 构象的 C-2 差向异构体的 3:2 混合物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199612)34:12<998::aid-omr8>3.0.co;2-7

文献信息

• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Vivozon, Inc.

  公开号：EP2786986B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US7169785B2
  申请人：——

  公开号：US7169785B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7238692B2
  申请人：——

  公开号：US7238692B2

  公开（公告）日：2007-07-03