2-(4-butyl-anilino)-adenosine | 169687-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-(4-butyl-anilino)-adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 169687-92-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O₄
• 分子量: 414.464
• InChiKey: BNNGWCQAWUAMSH-NVQRDWNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-butyl-anilino)-adenosine 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(6aR,8R,9R,9aR)-8-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Tomikawa, Aki; Seno, Masaki; Sato-Kiyotaki, Kunie, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 487 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 在 甲醇 、 四乙基氯化铵 、 氨 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-butyl-anilino)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Tomikawa, Aki; Seno, Masaki; Sato-Kiyotaki, Kunie, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 487 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitor of vascular permeability enhancer
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0704215A2

  公开（公告）日：1996-04-03

  The present invention relates to prevention or treatment of a brain edema, an intracranial hemorrhage and a cerebral infarction by use of a compoundof the formula: wherein A is halogen, -X-R³ in which X is O, S, NH or NHNH, and R³ is H, acyl, a hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group, or -Y=R⁴ in which Y is N or NHN, and R⁴ is a divalent hydrocarbon group, and R¹ is H, halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group or -Z-R⁵ in which Z is O, S or NH, and R⁵ is H, a hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group;    R² is H, halogen, a hydrocarbon group or a heterocyclic group;    B is -W-R⁶ in which W is CH₂, CO or CS, and R⁶ is OH, alkoxy, acyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, phosphoric acid or amino, or B together with E form a cyclic phosphoric ester; and    D and E are H, amino, azido, halogen or OH, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for inhibiting a vascular permeability enhancer.

  本发明涉及利用式中化合物预防或治疗脑水肿、颅内出血和脑梗塞： 其中 A 是卤素，-X-R³ 其中 X 是 O、S、NH 或 NHNH，R³ 是 H、酰基、烃基或芳香杂环基，或 -Y=R⁴ 其中 Y 是 N 或 NHN，R⁴ 是二价烃基、和 R¹ 是 H、卤素、烃基、杂环基或-Z-R⁵，其中 Z 是 O、S 或 NH，而 R⁵ 是 H、烃基或芳香杂环基； R² 是 H、卤素、烃基或杂环基； B 是-W-R⁶，其中 W 是 CH₂、CO 或 CS，R⁶ 是 OH、烷氧基、酰氧基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、磷酸或氨基，或者 B 与 E 一起形成环状磷酸酯；以及 D 和 E 是 H、氨基、叠氮、卤素或 OH，或其药学上可接受的盐，用于制造抑制血管渗透性增强剂的药物。
• Synthesis and Biological Activities of Sugar-Modified 2-(p-n-Butylanilino)-2'-deoxyadenosine Analogues
  作者：Toyofumi Yamaguchi、Kunie Sato、Mineo Saneyoshi

  DOI：10.1080/15257779508012419

  日期：1995.5.1

  Several sugar-modified 2-(p-n-butylanilino)-2'-deoxyadenosine analogues, including arabino and 2'(R)-azido-2'-deoxy analogues and their 5'-triphosphates were synthesized. These nucleosides thus obtained exhibited moderate cytotoxicity against P-388 leukemic cells in culture (IC50 = 13-24 mu M). In contrast to above results, the 5'-triphosphates have been shown to exert strong and selective inhibitory effects on mammalian DNA polymerase alpha (Ki=0.02-0.04 mu M).
• Tomikawa, Aki; Seno, Masaki; Sato-Kiyotaki, Kunie, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 487 - 501
  作者：Tomikawa, Aki、Seno, Masaki、Sato-Kiyotaki, Kunie、Ohtsuki, Chizuru、Hirai, Toshiaki、Yamaguchi, Toyofumi、Kawaguchi, Takeo、Yoshida, Shonen、Saneyoshi, Mineo

  DOI：——

  日期：——