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反式-4-叔丁基-1-甲基环己基氯
反式-4-叔丁基-1-甲基环己基氯 | 25276-09-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
反式-4-叔丁基-1-甲基环己基氯
中文别名
——
英文名称
trans-4-t-butyl-1-methylcyclohexyl chloride
英文别名
cis-1-Methyl-4-tert-butyl-cyclohexylchlorid
CAS
25276-09-9
化学式
C
11
H
21
Cl
mdl
——
分子量
188.741
InChiKey
LHNOEIYAYUPODG-JGZJWPJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.22
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
trans-1-tert-butyl-4-methyl-cyclohexane
4001-94-9
C
11
H
22
154.296
——
cis-1-tert-butyl-4-methyl-cyclohexane
3325-80-2
C
11
H
22
154.296
反应信息
作为反应物:
描述:
反式-4-叔丁基-1-甲基环己基氯
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
4-叔丁基-1-甲基环己烯
参考文献:
名称:
Beeby,P.J.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 809 - 821
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-叔丁基环己酮
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
反式-4-叔丁基-1-甲基环己基氯
参考文献:
名称:
使用9,9-二正丁基-9-硼环[3.3.1]壬酸锂将叔烷基,苄基和烯丙基卤选择性还原为烃
摘要:
标题9-borabicyclo [3.3.1]壬烷(9-BBN)配合物(1)可以选择性地除去叔烷基,苄基和烯丙基卤,从而以优异的收率得到相应的烃,而不会伴随着对仲,伯和芳基的攻击衍生品。的还原顺式-和反式- 4 -吨-丁基- 1 -甲基环己基氯化物(2)与1给出4 -吨-丁基- 1 - methylcyclohexanes(3),在环己烷的配置的局部反转,而在苯给出热力学稳定的反式- 3为主。1,1-二甲基-5-己烯基氯化物的反应(4)和1,7,7- -三甲基二环[2.2.1]庚- 2 -基磺酰氯(8)配有1继续进行到碳离子中间特性的重排。要求1所述的还原-乙基- 1 -甲基戊基氯与1如下二阶速率方程。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97982-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Conformational analysis. LVI. Chlorocyclohexane and 1-chloro-1-methylcyclohexane
作者:
Norman L. Allinger、C. D. Liang
DOI:
10.1021/jo01283a007
日期:
1967.8
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