| 138267-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 138267-99-9
• 化学式: C₄₂H₆₆O₁₄
• 分子量: 794.978
• InChiKey: SJQLKQKISIAYNF-RKYCRNALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  232.9
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以80.5 mg的产率得到(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5S,6S)-2-[[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11S,12aR,14aR,14bS)-11-carboxy-4,4,6a,6b,8a,11,14b-heptamethyl-14-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-dodecahydro-1H-picen-3-yl]oxy]-6-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  グリチルリチン酸及びガラクツログリチルリチン酸の製造方法並びに当該製造方法に用いられる中間体

  摘要：

  这是一种能够以简便且高收率生产高纯度甘草酸或甘草酸甘油醚的合成方法。该方法的解决方案是对甘草酸的3位羟基进行糖基化，然后选择性地在2'位进行半乳糖基化或糖基化，经过脱保护后，进行一级羟基的选择性氧化。

  公开号：

  JP2018104352A
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Glycyrrhetic Acid Glycosides Having Various .BETA.(1.RAR.2)-Linked Disaccharides and Their Cytoprotective Effects on Carbon Tetrachloride-Induced Hepatic Injury.

  摘要：

  通过逐步构建法分别合成了 2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖、2-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖、2-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖、2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖、2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖；从葡萄糖醛酸单糖苷到二糖苷。将苷 1-7 和 2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-β-D-吡喃葡萄糖基-11-氧代甘草甜素-12-烯-30-酸酯（8）的细胞保护活性与天然存在的甘草甜素（9）进行了比较。在这些苷 1-8 中，苷 3 和苷 7 以 β-D-吡喃葡萄糖（glcUA）为唯一的末端糖成分，是比甘草苷 9 更有效的抗肝损伤材料。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2333