β-D-maltotetraosyl azide | 1173885-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-maltotetraosyl azide
• CAS: 1173885-76-1
• 化学式: C₂₄H₄₁N₃O₂₀
• 分子量: 691.598
• InChiKey: LOFCJEAHFVGNEO-CHYJJPLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.43
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  376.36
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-D-maltotetraosyl azide 在 [(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)-Pd(μ-OAc)]₂(OTf)₂ 、 对苯醌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以38%的产率得到β-D-3-ketomaltoteraosyl azide
  参考文献：
  名称：

  未保护的1,4个连接葡聚糖的区域选择性氧化†

  摘要：

  钯催化的醇氧化可以对未保护的1,4连接的葡聚糖进行化学和区域选择性修饰。1,7连接的葡聚糖直至7-mer的两步双功能化证明了这一点。引入端基叠氮化物后，对末端C3-OH官能团进行高度区域选择性的单氧化。如4-草酸巴豆酸酯互变异构酶的半胱氨酸突变体与生物素的缀合所证明的，所得的正交双官能化寡糖是PEG-间隔子的可行替代物。

  DOI：

  10.1039/c6ob00608f
• 作为产物：
  描述：

  maltotetraose 在 sodium azide 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到β-D-maltotetraosyl azide
  参考文献：
  名称：

  One-step conversion of unprotected sugars to β-glycosyl azides using 2-chloroimidazolinium salt in aqueous solution

  摘要：

  在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉（DMC）的介导下，通过非保护糖和叠氮化钠的反应，在水中直接合成了各种δ-糖基叠氮化物。

  DOI：

  10.1039/b905761g