(S)-1-(4-aminophenyl)-3a-hydroxy-6-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one | 2097734-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-aminophenyl)-3a-hydroxy-6-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
• 英文别名: (S)-1-(4-aminophenyl)-3a-hydroxy-6-methyl-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one；(3aS)-1-(4-aminophenyl)-3a-hydroxy-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one；(S)-1-(4-aminophenyl)-3a-hydroxy-6-methyl-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one；(S)-4’-aminoblebbistatin；p-amino-Blebistatin；neurelaxin-A；para-amino-Blebbistatin
• CAS: 2097734-03-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: LYWLZINJPRNWFF-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-aminophenyl)-3a-hydroxy-6-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (S)-3a-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] WATER-SOLUBLE MYOSIN 2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL, NEUROPATHIC OR PSYCHIATRIC DISEASES
  [FR] INHIBITEURS HYDROSOLUBLES DE LA MYOSINE 2 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES, NEUROPATHIQUES OU PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及高度可溶、非荧光和光稳定的肌球蛋白抑制剂；特别是用于体内抑制公式（II）的神经非肌肉肌球蛋白2的ATP酶活性，其中Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R2、R4和R5如权利要求1所定义。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物或药物，并且涉及制造这些化合物及其中间体的过程。

  公开号：

  WO2017129782A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 137.75h， 生成 (S)-1-(4-aminophenyl)-3a-hydroxy-6-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的和现有的D环修饰的（S）-blebbistatin类似物的工具性能的改进的合成和比较分析

  摘要：

  （S）-布雷他汀是广泛用于研究肌球蛋白II的研究工具，肌球蛋白II是许多以运动为基础的疾病的重要调节剂。它的药效太低，无法与临床相关，但是鉴定具有增强药效的类似物可以为靶向药物治疗提供线索。然而，这需要深入了解（S）-抑弹素支架的结构-活性关系。因此，制备了新的D-环修饰的（S）-抑菌素衍生物，以扩展现有的类似物小型文库。这些分子是通过改进的合成途径获得的，并评价了它们对肌球蛋白II的抑制作用。最后，所有的新的和已知d-环改性（小号比较了-blebbistatin类似物，并筛选了最有效的类似物的理化性质。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.072

文献信息

• [EN] HUMAN CARDIOMYOCYTE SEPARATION REAGENT, CULTURE MEDIUM, SEPARATION METHOD, AND CULTURE METHOD<br/>[FR] RÉACTIF DE SÉPARATION DE CARDIOMYOCYTES HUMAINS, MILIEU DE CULTURE, PROCÉDÉ DE SÉPARATION ET PROCÉDÉ DE CULTURE<br/>[ZH] 人心肌细胞分离试剂、培养基、分离方法和培养方法
  申请人：FUWAI HOSPITAL CAMS

  公开号：WO2020200272A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  提供了一种含有（-）-Blebbistain和/或para-Blebbistain的组合物，包含该组合物的试剂盒，以及使用该组合物作为培养基的心肌细胞培养方法。还提供了（-）-Blebbistain和/或para-Blebbistain在用于制备心肌细胞分离试剂或心肌细胞培养试剂中的用途。
• HUMAN CARDIOMYOCYTE SEPARATION REAGENT, CULTURE MEDIUM, SEPARATION METHOD, AND CULTURE METHOD
  申请人：FUWAI HOSPITAL CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US20220169989A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided are a composition containing (−)-Blebbistain and/or para-Blebbistain, a kit comprising the composition, and a cardiomyocyte culture method using the composition as a culture medium. Also provided is a use of (−)-Blebbistain and/or para-Blebbistain in preparation of a cardiomyocyte isolation reagent or cardiomyocyte culture reagent.