2-phenylcarbamoyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione | 892-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylcarbamoyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: N-Phenyl-2-carbamoyldimedon；N-phenyl-2-carbamoyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadione；4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexanecarboxylic acid anilide；1.1-Dimethyl-cyclohexen-(3)-ol-(3)-on-(5)-carbonsaeure-(4)-anilid；1.1-Dimethyl-cyclohexandion-(3.5)-carbonsaeure-(4)-anilid；4,4-Dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexancarbonsaeure-anilid；4,4-dimethyl-2,6-dioxo-N-phenylcyclohexanecarboxamide；4,4-dimethyl-2,6-dioxo-N-phenylcyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 892-28-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: BKUJWVZTAGNWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylcarbamoyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1-bromo-4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexanecarboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Ukita; Arakawa, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 535,538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-phenylcarbamoyloxy-cyclohex-2-enone 在 alkali 作用下， 生成 2-phenylcarbamoyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann; Hoppe; Stein, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 2.2, page 510 - 537
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Coordinate Bonding in Transition Metal Complexes of 2-Carbamoyldimedone
  作者：Emily P. Dudek、Mary L. Snow

  DOI：10.1021/ic50037a015

  日期：1966.3