(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-tetrahydro-pyran-2-ylamine | 77437-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-tetrahydro-pyran-2-ylamine
• CAS: 77437-63-9；77437-64-0
• 化学式: C₈₈H₉₃NO₁₅
• 分子量: 1404.7
• InChiKey: RPTPYTBIHSUZTD-IUXKBSSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.64
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  164.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯 、 (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-tetrahydro-pyran-2-ylamine 在 氰基磷酸二乙酯 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-N-(benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-asparthyl)-α-D-glucopyranosylamine 、 O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-N-(benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-asparthyl)-β-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on nephritogenic glycosides. Synthesis of α-Glc-(1→6)-β-Glc-(1→6)-α-Glc-(1→Asn)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85914-5
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-azido-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxane 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-tetrahydro-pyran-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on nephritogenic glycosides. Synthesis of α-Glc-(1→6)-β-Glc-(1→6)-α-Glc-(1→Asn)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85914-5