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4-(乙胺基)-1,2,4-三唑 | 21614-54-0

中文名称
4-(乙胺基)-1,2,4-三唑
中文别名
——
英文名称
4-(Ethylamino)-1,2,4-triazole
英文别名
N-ethyl-1,2,4-triazol-4-amine
4-(乙胺基)-1,2,4-三唑化学式
CAS
21614-54-0
化学式
C4H8N4
mdl
——
分子量
112.134
InChiKey
IRALXNALLZVECH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    74-77 °C
  • 沸点:
    212.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:de42dd54de85538407b77fb2f7aa7ba3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(乙胺基)-1,2,4-三唑3-硝基甲苯potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.25h, 以86%的产率得到N-ethyl-2-methyl-4-nitro-aniline
    参考文献:
    名称:
    Alkylaminonitrobenzenes by vicarious nucleophilic amination with 4-(alkylamino)-1,2,4-triazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00252a018
  • 作为产物:
    描述:
    4-(Ethylideneamino)-1,2,4-triazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到4-(乙胺基)-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement of N-(alkylamino)azoles in acid media: a new entry to C-amino-N-substituted azoles
    摘要:
    A ring-opening/ring-closure mechanism for the thermal rearrangement of 1-(alkylamino)pyrazoles into 5-amino-1-alkylpyrazoles in acid medium has been established. 1-(Benzylamino)pyrazoles show a different reactivity, affording bis(5-amino-1-benzyl-4-pyrazolyl)phenylmethanes. The reaction was extended to 1-(alkylamino)indazoles but failed in the case of 1-(alkylamino)-1,2,4-triazoles.
    DOI:
    10.1021/jo00031a042
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文献信息

  • KATRITZKY, ALAN R.;LAURENZO, KATHLEEN S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 3978-3982
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、LAURENZO, KATHLEEN S.
    DOI:——
    日期:——
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