(11S)-3β,6α-dihydroxy-5β-eudesman-12-oic acid-6-lactone | 67895-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-3β,6α-dihydroxy-5β-eudesman-12-oic acid-6-lactone
• 英文别名: (11S)-3β,6α-Dihydroxy-5β-eudesman-12-saeure-6-lacton；(3S,3aS,5aS,8S,9R,9aR,9bS)-8-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-3,3a,4,5,6,7,8,9,9a,9b-decahydrobenzo[g][1]benzofuran-2-one
• CAS: 67895-89-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: OKMBKRKNPJPKJD-UGCFRYPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-3β,6α-dihydroxy-5β-eudesman-12-oic acid-6-lactone 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5βH-eudesmanolide
  参考文献：
  名称：

  874.桑托宁的化学。第三部分 降钙素某些还原产物的立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004549
• 作为产物：
  描述：

  (11S)-2β-bromo-6α-hydroxy-3-oxo-5β-eudesman-12-oic acid-lactone 在 硼酸三钠 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 钯 作用下， 生成 (11S)-3β,6α-dihydroxy-5β-eudesman-12-oic acid-6-lactone
  参考文献：
  名称：

  Santonin and Related Compounds. XX.¹ Some Transformation Reactions of 2-Bromo-γ-tetrahydrosantonin²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01089a002

文献信息

• Kovacs et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 225,237
  作者：Kovacs et al.

  DOI：——

  日期：——
• Höhere Terpenverbindungen XLI. Die Konstitution des Santonins
  作者：L. Ruzicka、E. Eichenberger

  DOI：10.1002/hlca.19300130538

  日期：1930.10.1
• KARUBE, AKIO;MARUYAMA, MASAO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1990) N, S. 53-59
  作者：KARUBE, AKIO、MARUYAMA, MASAO

  DOI：——

  日期：——