3-(4-bromophenyl)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one | 144080-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-1-thiophen-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 144080-42-2
• 化学式: C₁₃H₉BrOS
• 分子量: 293.184
• InChiKey: CFVZHDDLNRVRGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one 、 丙二酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到diethyl 2-(1-(4-bromophenyl)-3-oxo-3-(thiophen-3-yl)propyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Budak, Yakup; Burcu Guerdere; Kececi, Meryem, Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2010, vol. 24, # 1, p. 85 - 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 、 对溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-bromophenyl)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾催化新型3-芳基-3-（苯硫基）-1-（噻吩-3-基）丙-1-酮衍生物的合成和表征

  摘要：

  含有噻吩基-3-噻吩衍生物（一系列4A - 4I）经查耳酮类化合物analogua（反应制备3A - 3I和苯硫酚在KOBu-催化量的存在下）吨在CH 2氯2至中度高产。该反应的机理途径是通过在查尔酮衍生物（3a - 3i）中将苯酚的Michael型加成来解释的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180484

文献信息

• PREHEATED FLY-ASH CATALYZED ALDOL CONDENSATION: EFFICIENT SYNTHESIS OF CHALCONES AND ANTIMICROBIAL ACTIVITIES OF SOME 3-THIENYL CHALCONES
  作者：RANGANATHAN ARULKUMARAN、SAMBANDHAMOORTHY VIJAYAKUMAR、S PAZHANIVEL SAKTHINATHAN、DAKSHNAMOORTHY KAMALAKKANNAN、KALIYAPERUMAL RANGANATHAN、RAMAMOORTHY SURESH、RAJASEKARAN SUNDARARAJAN、GANESAN VANANGAMUDI、GANESAMOORTHY THIRUNARAYANAN

  DOI：10.4067/s0717-97072013000200008

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Some Novel Multisubstituted 6,7-Dihydro-5<i>H</i>-cyclopenta[<i>b</i>]pyridine Derivatives
  作者：Meliha Burcu Gürdere、Burhan Yilmaz、Yakup Budak

  DOI：10.1080/00397911.2013.840004

  日期：2014.4.3

  In this study, we describe systematic preparation of a series of aryl-substituted pyridine derivatives. The 1,5-dicarbonyls (3a-i) were prepared in the solvent-free conditions starting from chalcone derivatives (1a-i). The target compounds, 4-aryl-2-(thiophen-3-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]-pyridine derivatives (5a-i), were synthesized by a cyclization reaction of the 1,5-dicarbonyls (3a-i) with ammonium acetate (NH4OAc) in acetic acid. The characterization of synthesized compounds was proved by elemental analyses, infrared, mass spectrometry, and H-1 and C-13 NMR spectroscopy. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]